1-Methoxy-4-acetoxy-butin-(2) | 18857-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-acetoxy-butin-(2)
• 英文别名: 4-Methoxybut-2-ynyl acetate
• CAS: 18857-05-1
• 化学式: C₇H₁₀O₃
• 分子量: 142.155
• InChiKey: JNHFKFCWOWUSBX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  194.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.035±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-acetoxy-butin-(2) 在 乙酰溴 、 zinc dibromide 作用下， 生成 4-bromobut-2-yn-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  Perriot,P.; Gaudemar,M., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1967, vol. 265, p. 1475 - 1478

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-but-2-yn-1-ol 、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以89%的产率得到1-Methoxy-4-acetoxy-butin-(2)
  参考文献：
  名称：

  脂族炔烃的分子间Pauson-Khand反应的区域选择性：炔烃极化作用的实验和理论研究

  摘要：

  通常认为，在分子间Pauson-Khand反应（PKR）中炔烃插入的电子区域选择性差，严重限制了其合成应用。在我们以前的理性有关研究diarylalkynes（FAGER-约凯拉，E .; Muuronen，M .; Patzschke，M .; Helaja，J.有机化学杂志。2012，77（9134–9147），实验和理论结果均表明，纯电子因素（即通过共振效应产生的炔烃极化）引起了适度的区域选择性。在目前的工作中，我们证实了通过感应效应引起的炔烃极化可以产生显着的，合成上有价值的区域选择性。进行了DFT级的计算研究，以揭示选择性的电子来源。总体而言，炔烃的NBO电荷与区域异构体的结果在质量上相关。在详细的计算PKR案例研究中，获得的过渡态（TS）种群的玻尔兹曼分布与实验区域选择性密切相关。对TS结构的分析表明，相互作用较弱，例如氢键和位阻，

  DOI：

  10.1021/jo502035t

文献信息

• DIEFENBACH, STEVEN P.
  作者：DIEFENBACH, STEVEN P.

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：ENANTA PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140193363A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  The present invention discloses compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof: which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.
• US20140341851A1
  申请人：——

  公开号：US20140341851A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8507522B2
  申请人：——

  公开号：US8507522B2

  公开（公告）日：2013-08-13
• US8673954B2
  申请人：——

  公开号：US8673954B2

  公开（公告）日：2014-03-18