4-Cyano-1H-indole-3-carboxylic acid | 110811-33-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-Cyano-1H-indole-3-carboxylic acid
• CAS: 110811-33-1
• 化学式: C₁₀H₆N₂O₂
• 分子量: 186.17
• InChiKey: ZQMVSPJYPSBERW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.49±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Cyano-1H-indole-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 生成 4-吲哚甲醛
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Somei, Masanori, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1173 - 1176

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氰基吲哚-3-甲醛 在 sodium chlorite 、 2-甲基-丁烯 作用下， 以90%的产率得到4-Cyano-1H-indole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamada, Fumio; Somei, Masanori, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1173 - 1176

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Decarboxylation of indole-3-carboxylic acids under metal-free conditions
  作者：Xia Chen、Xiao-Yu Zhou

  DOI：10.1080/00397911.2019.1703137

  日期：2020.3.18

  Abstract Two reaction systems have been developed for the decarboxylation of indole-3-carboxylic acids. The decarboxylation can be achieved smoothly under K2CO3-catalyzed or acetonitrile-promoted basic conditions. It provided an efficient and simple method for the transformation of indole-3-carboxylic acids and the corresponding indoles were isolated with good to excellent yields. From the experimental

  摘要 已经开发了两种反应体系用于吲哚-3-羧酸的脱羧反应。在 K2CO3 催化或乙腈促进的碱性条件下，脱羧反应可以顺利完成。它为吲哚-3-羧酸的转化提供了一种有效且简单的方法，并且相应的吲哚以良好到极好的收率被分离出来。从实验事实出发，我们提出了可能的反应机理。图形概要
• YAMADA, FUMIO;SOMEI, MASANORI, HETEROCYCLES, 26,(1987) N 5, 1173-1176
  作者：YAMADA, FUMIO、SOMEI, MASANORI

  DOI：——

  日期：——
• Yamada, Fumio; Somei, Masanori, Heterocycles, 1987, vol. 26, # 5, p. 1173 - 1176
  作者：Yamada, Fumio、Somei, Masanori

  DOI：——

  日期：——