1-[cis-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]methanol | 179686-77-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-[cis-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]methanol
• 英文别名: cis-(+/-)-tert-butyl[2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate；racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate；cis-(2-Hydroxymethyl-cyclohexyl)-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[(1S,2R)-2-(hydroxymethyl)cyclohexyl]carbamate
• CAS: 179686-77-2
• 化学式: C₁₂H₂₃NO₃
• 分子量: 229.32
• InChiKey: XUFBETUUQRMWRY-UWVGGRQHSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.6±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[cis-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]methanol 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 以94%的产率得到racemic-1,1-dimethylethyl [(1S,2R)-2-formylcyclohexyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  手性硫脲-噻吨酮杂化物的合成

  摘要：

  摘要 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。 制备了四个在2-位带有束缚的噻吨酮基团的四种不同的1-氨基环己烷。合成开始于各自的N-保护的β-氨基酸，其羧基用于引入噻吨酮部分。在构建噻吨酮并除去保护基后，通过用N -3,5-双（三氟甲基）苯基异硫氰酸酯处理完成氨基向相应硫脲的转化，并得到标题化合物，其中噻吨酮位于不同的空间相对于硫脲基序的位置。总产量在20％至35％之间。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1590931
• 作为产物：
  描述：

  1-(R)-cis-2-aminocyclohexanemethanol 在 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[cis-2-(tert-butoxycarbonylamino)cyclohexyl]methanol
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic resolution of alicyclic 1,3-amino alcohols in organic media

  摘要：

  Racemic cis- and trans-2-aminocyclohexane-1-methanol and cis- and trans-2-amino-4-cyclohexene-1-methanol were resolved via lipase-catalysed O-acylation of their Z derivatives, using vinyl butyrate in different ether solvents. In accordance with the empirical rule, most of the screened lipases preferred the 1S enantiomer. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00236-5

文献信息

• Benzene-fused heterocycle derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030162964A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) 1 , wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)1的苯融合杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并其非毒性盐。式(I)的化合物对半胱氨酸蛋白酶具有抑制活性，因此可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌营养不良等）、骨吸收疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等。
• New Substituted Piperazines as Ligands for Melanocortin Receptors. Correlation to the X-ray Structure of “THIQ”
  作者：Felikss Mutulis、Sviatlana Yahorava、Ilze Mutule、Aleh Yahorau、Edvards Liepinsh、Sergei Kopantshuk、Santa Veiksina、Kaspars Tars、Sergey Belyakov、Anatoly Mishnev、Ago Rinken、Jarl E. S. Wikberg

  DOI：10.1021/jm0311285

  日期：2004.8.1

  characterized structurally and pharmacologically. First, several THIQ imitations lacking the triazole moiety were prepared. Syntheses included acylation of 4-phenylpiperazine or 4-cyclohexylpiperazine. In two cases the tertiary amine function was replaced by the corresponding N-oxide. To obtain more complex structures, a 4-substituted piperazine ring was formed by alkylation of the primary amino group

  合成了一系列黑皮质素4受体（MC4R）特异性小分子激动剂“ THIQ”的哌嗪类似物，并在结构和药理上进行了表征。首先，准备了一些缺少三唑部分的THIQ仿制品。合成包括4-苯基哌嗪或4-环己基哌嗪的酰化。在两种情况下，叔胺官能团被相应的N-氧化物代替。为了获得更复杂的结构，通过用N，N-双（2-氯乙基）苄胺烷基化环己烷衍生的氨基醇的伯氨基，形成4-取代的哌嗪环。首先用甲磺酰氯活化中间体的羟基，然后将原位形成的磺酸酯与1,2,4-三唑的钠盐引入反应中。在一种情况下（即，制备23c）在环己烷环的碳上引入1,2,4-三唑部分。另外，该中间体含有通过其氮原子与反应中心附近的环己烷环碳连接的哌嗪部分。如本文的NMR和X射线研究中所确定的，该取代在保留1，2-二取代的环己烷的初始反式构型的情况下进行。为了获得23c的纯对映异构体，将其前体21c在Chirobiotic V柱上进行手性色谱法。将获得的衍生
• Benzene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ohmoto Kazuyuki

  公开号：US20050009755A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式(I)的苯并杂环衍生物及其非毒性盐，其中所有符号与说明书中所述相同。式(I)化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫疾病（自身免疫性疾病、传染病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等药剂。
• Polycyclic carbamoylpyridone derivative having hiv integrase inhibitory activity
  申请人：Johns Brian Alvin

  公开号：US20090318421A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention is to provide a novel compound (I) shown below, having the anti-virus activity, particularly the HIV integrase inhibitory activity, and a drug containing the same, particularly an anti-HIV drug, as well as a process and an intermediate thereof. (wherein Z 1 is NR 4 ; R 1 is hydrogen or lower alkyl; X is a single bond, a hetero atom group selected from O, S, SO, SO 2 and NH, or lower alkylene or lower alkenylene in which the hetero atom group may intervene; R 2 is optionally substituted aryl; R 3 is hydrogen, a halogen, hydroxy, optionally substituted lower alkyl etc; and R 4 and Z 2 part taken together forms a ring, to form a polycyclic compound, including e.g., a tricyclic or tetracyclic compound.

  本发明提供了一种新型化合物(I)，如下所示，具有抗病毒活性，特别是HIV整合酶抑制活性，以及含有该化合物的药物，特别是抗HIV药物，以及其制备方法和中间体。(其中Z1为NR4;R1为氢或低碳基;X为单键，从O、S、SO、SO2和NH中选择的杂原子基团，或低碳基或低碳烯基，在其中杂原子基团可以介入;R2为可选取代芳基;R3为氢、卤素、羟基、可选取代的低碳基等;R4和Z2共同形成环，形成多环化合物，包括例如三环或四环化合物。
• Benezene-fused heteroring derivatives and pharmaceutical agents comprising the same as active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06809092B2

  公开（公告）日：2004-10-26

  A benzene-fused heteroring derivative of formula (I) wherein all symbols are the same as described in the specification, and a non-toxic salt thereof. The compound of formula (I) has an inhibitory activity against cysteine protease and therefore it is useful as an agent for the prophylaxis and/or treatment of immune diseases (autoimmune diseases, infectious diseases, etc.), inflammatory diseases (inflammatory bowel diseases, multiple cerebrosclerosis, arthritis, etc.), nerve degeneration diseases (Alzheimer's disease, muscular dystrophy, etc.), bone resorption diseases (osteoporosis, etc.), respiratory system diseases, diabetes, shock, etc.

  式（I）的苯并杂环衍生物，其中所有符号与说明书中描述的相同，并且其非毒性盐。式（I）的化合物具有对半胱氨酸蛋白酶的抑制活性，因此它可用作预防和/或治疗免疫性疾病（自身免疫性疾病、感染性疾病等）、炎症性疾病（炎症性肠病、多发性硬化症、关节炎等）、神经退行性疾病（阿尔茨海默病、肌萎缩症等）、骨吸收性疾病（骨质疏松症等）、呼吸系统疾病、糖尿病、休克等的药物。