2-氯-n-异丙基丙酰胺 | 42275-92-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯-n-异丙基丙酰胺
• 中文别名: 2-氯-N-丙-2-基丙酰胺
• 英文名称: 2-chloro-N-isopropyl-propanamide
• 英文别名: 2-chloro-N-isopropylpropanamide；2-chloro-N-propan-2-ylpropanamide
• CAS: 42275-92-3
• 化学式: C₆H₁₂ClNO
• mdl: MFCD06384988
• 分子量: 149.62
• InChiKey: NVIZBBOTWUFFLR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯-n-异丙基丙酰胺 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-iso-propyl-2,3-dichloro-2-(phenylthio)propanamide
  参考文献：
  名称：

  研究α-硫代酰胺向α-硫代-β-氯丙烯酰胺的高度立体选择性转化的合成和机理方面。

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺处理一系列的α-硫代酰胺可有效地转化为类似的α-硫代-β-氯丙烯酰胺。通过分离和表征中间化合物已经建立了机理途径。已经探讨了转化的范围-芳基和烷硫基取代基，可以使用伯，仲和叔酰胺。在大多数情况下，氯丙烯酰胺仅作为Z-立体异构体形成。但是，用叔丙酰胺或衍生自丁酸或戊酸的酰胺会形成E-和Z-立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b618540a
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丙酰氯 、 异丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-氯-n-异丙基丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  研究α-硫代酰胺向α-硫代-β-氯丙烯酰胺的高度立体选择性转化的合成和机理方面。

  摘要：

  用N-氯代琥珀酰亚胺处理一系列的α-硫代酰胺可有效地转化为类似的α-硫代-β-氯丙烯酰胺。通过分离和表征中间化合物已经建立了机理途径。已经探讨了转化的范围-芳基和烷硫基取代基，可以使用伯，仲和叔酰胺。在大多数情况下，氯丙烯酰胺仅作为Z-立体异构体形成。但是，用叔丙酰胺或衍生自丁酸或戊酸的酰胺会形成E-和Z-立体异构体的混合物。

  DOI：

  10.1039/b618540a

文献信息

• NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160168090A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.

  本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物，用作P2X7拮抗剂，用于治疗与P2X7相关的疾病。
• [EN] GLUCOSE UPTAKE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ABSORPTION DU GLUCOSE
  申请人：KADMON CORP LLC

  公开号：WO2016210330A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  Provided hererin are compounds that modulate glucose uptake activityand are useful for treating cancer, autoimmune diseases, inflammation, infectious diseases, and metabolic diseases. In certain embodiments, the compounds modulate glucose uptake activity by modulating cellular components, including, but not limited to those related to glycolysis and known transporters/co-transporters of glucose such as GLUT1 and other GLUT family members/alternative hexose transporters. In certain embodiments, the compounds have the structure of formula I: Formula (I) wherein the variables have the values disclosed herein.

  本文提供了调节葡萄糖摄取活性的化合物，可用于治疗癌症、自身免疫疾病、炎症、传染病和代谢性疾病。在某些实施例中，这些化合物通过调节细胞组分来调节葡萄糖摄取活性，包括但不限于与糖酵解和已知的葡萄糖转运蛋白/共转运蛋白（如GLUT1和其他GLUT家族成员/替代己糖转运蛋白）有关的组分。在某些实施例中，这些化合物具有以下结构的结构：公式（I）其中变量具有此处披露的值。
• Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Arylation of Aliphatic Ketones Enabled by a Transient Directing Group
  作者：Yangyang Wang、Gaorong Wu、Xiaobo Xu、Binghan Pang、Shaowen Liao、Yafei Ji

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00646

  日期：2021.5.21

  The direct arylation of aliphatic ketones has been developed via Pd-catalyzed β-C(sp3)–H bond functionalization with 2-(aminooxy)-N,N-dimethylacetamide as a novel transient directing group (TDG), which showed remarkable directing ability to generate arylated products in moderate to good yields. Furthermore, the reaction can tolerate abundant substrate of ketones and aryl iodides. This study expands

  脂族酮的直接芳基化反应是通过Pd催化的β-C（sp 3）-H键功能化，以2-（氨基氧基）-N，N-二甲基乙酰胺作为新型的瞬态导向基团（TDG），这表明了出色的导向作用产生中等至良好产量的芳基化产品的能力。此外，该反应可以耐受酮和芳基碘的丰富底物。这项研究扩大了TDG的应用范围。
• 1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-alkylaminocarbonylethyl piperazines
  申请人：Hokuriku Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04478838A1

  公开（公告）日：1984-10-23

  1-(3,4,5-Trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives represented by general formula (I): ##STR1## wherein R is a straight- or branched-chain alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group having 5 to 7 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are disclosed. The 1-(3,4,5-trimethoxycinnamoyl)-4-aminocarbonylethyl-substituted piperazine derivatives are useful as vasodilator agents.

  公式（I）所代表的1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物，其中R为直链或支链烷基，其碳原子数为1到6，或环烷基，其碳原子数为5到7，以及其药学上可接受的酸加盐被揭示。这些1-（3,4,5-三甲氧基肉桂酰基）-4-氨基羰基乙基取代哌嗪衍生物可用作血管扩张剂。
• AZETIDINE SULFONAMIDE COMPOUND
  申请人：Daiichi Sankyo Company, Limited

  公开号：EP4082611A1

  公开（公告）日：2022-11-02

  An object of the present invention is to provide a compound useful as a therapeutic drug for an autoimmune disease such as systemic lupus erythematosus (SLE) and lupus nephritis of SLE patients by suppressing immune cell function by inhibiting proliferation of activated T cells and production of interferon alpha (IFN-α). The present invention provides a compound represented by formula (I): wherein R1, R2 and R3 are the same as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  本发明的目的是提供一种化合物，通过抑制激活T细胞的增殖和干扰素α（IFN-α）的产生来抑制免疫细胞功能，作为治疗自身免疫性疾病，如全身性红斑狼疮（SLE）和SLE患者的肾炎的治疗药物。本发明提供一种由式（I）表示的化合物：其中R1、R2和R3与说明书中定义的相同，或其药学上可接受的盐。