ethyl 2-(2-nitrophenyl)furan-3-carboxylate | 500717-69-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-nitrophenyl)furan-3-carboxylate
• CAS: 500717-69-1
• 化学式: C₁₃H₁₁NO₅
• 分子量: 261.234
• InChiKey: ISIBVDZVOGGIFL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.282±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-nitrophenyl)furan-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 4-Oxo-4,5-dihydrofuro<3,2-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Palladium-Catalyzed Arylation of 3-Carboalkoxy Furan and Thiophene

  摘要：

  [GRAPHICS]The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.

  DOI：

  10.1021/ol027266q
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-氟 、 1-溴-2-硝基苯 在 四(三苯基膦)钯 potassium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以81%的产率得到ethyl 2-(2-nitrophenyl)furan-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Palladium-Catalyzed Arylation of 3-Carboalkoxy Furan and Thiophene

  摘要：

  [GRAPHICS]The regioselective palladium(0)-catalyzed arylation of 3-furoate and 3-thiophenecarboxylate esters with aryl bromides is described. Conditions were developed that allow for the selective synthesis of either 2-aryl or 5-aryl products.

  DOI：

  10.1021/ol027266q