钯催化的各种 4-取代庚基-1-烯-6-炔的分子内交叉偶联,然后与
丙烯酸甲酯和 2-
氯-2-亚
环丙基乙酸酯的分子间 [4 + 2] 环加成产生全碳和杂类似双环衍
生物8、9、18、19 和 24 (24-71%)。羟甲基和羟乙基取代的庚基-1-烯-6-炔 5 和 15 的环异构化,然后是与
丙烯酸甲酯的 Diels-Alder 反应,发生分子内酯交换,得到
三环内酯 11 (37%) 和 16 (15 %), 分别。通过
钯催化的环异构化和分子内 [4 + 2] 环加成反应,可以从相应的 dodeca-1,11-dien-6-yne 中获得最多包含三个杂原子的
三环系统。评估了这种单操作
三环化的范围和局限性。具有两个氮或两个氧原子的对称双取代二炔以这种方式有效反应 (41-90%),产生 5-6-5 环大小组合。所有情况下的非对映选择性都很差(1:1 到 3.4:1)。不对称双取代的 dodeca-1