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3-(2-nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine | 1139794-17-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3-(2-nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
英文别名
3-(2-nitrophenyl)-6,7-dihydro-5H-indolizin-8-one
3-(2-nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine化学式
CAS
1139794-17-4
化学式
C14H12N2O3
mdl
——
分子量
256.261
InChiKey
QBZDPKQHMRHYID-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    122-123 °C
  • 沸点:
    454.2±33.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.37±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    67.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    6,7-dihydroindolizin-8(5H)-one1-溴-2-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium acetate 作用下, 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂, 反应 0.17h, 以70%的产率得到3-(2-nitrophenyl)-8-oxo-5,6,7,8-tetrahydroindolizine
    参考文献:
    名称:
    钯催化的芳基化和杂芳基化反应合成3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮
    摘要:
    已经开发了选择性钯催化的8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并嗪的芳基化和杂芳基化。机理研究假设该转化为亲电取代途径。该方法提供了3-芳基-8-氧代5,6,7,8-四氢吲哚并氮的有效的一步合成。
    DOI:
    10.1021/jo802768n
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