N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)but-2-ynamide | 1447525-03-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)but-2-ynamide
• 英文别名: N-[2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl]-N-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]but-2-ynamide
• CAS: 1447525-03-2
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 461.561
• InChiKey: PRMAAVLMPVGSNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)but-2-ynamide 在 [(iPr)Au]Cl 、 双三氟甲烷磺酰亚胺银盐 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以76%的产率得到(Z)-N-tert-butyl-6-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-methyl-5-oxo-1,5,6,7-tetrahydroazocino[5,4,3-cd]indole-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）和金（I）催化切换区域选择性：Ugi后分子内氢芳基化反应为a庚因-和偶氮-[c，d]吲哚隆。

  摘要：

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc42704h
• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 、 2-丁炔酸 、 异氰酸叔丁酯 、 3,4-二甲氧基苄胺 在 甲醇 、 sodium sulfate 作用下， 以92%的产率得到N-(2-(tert-butylamino)-1-(1H-indol-4-yl)-2-oxoethyl)-N-(3,4-dimethoxybenzyl)but-2-ynamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）和金（I）催化切换区域选择性：Ugi后分子内氢芳基化反应为a庚因-和偶氮-[c，d]吲哚隆。

  摘要：

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc42704h

文献信息

• Switching the regioselectivity via indium(iii) and gold(i) catalysis: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to azepino- and azocino-[c,d]indolones
  作者：Amit Kumar、Zhenghua Li、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c3cc42704h

  日期：——

  A post-Ugi indium(III)- and gold(I)-mediated regioselective intramolecular hydroarylation for the synthesis of azepino- and azocino-[c,d]indolones is described.

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。