(E)-N-tert-butyl-5-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-ethylidene-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-6-carboxamide | 1447525-25-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (E)-N-tert-butyl-5-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-ethylidene-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-6-carboxamide
• 英文别名: (12E)-N-tert-butyl-10-[(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]-12-ethylidene-11-oxo-3,10-diazatricyclo[6.4.1.04,13]trideca-1,4,6,8(13)-tetraene-9-carboxamide
• CAS: 1447525-25-8
• 化学式: C₂₇H₃₁N₃O₄
• 分子量: 461.561
• InChiKey: HUKRUGPUNTWILJ-REZTVBANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-吲哚甲醛 在 indium(III) triflate 、 甲醇 、 sodium sulfate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-N-tert-butyl-5-(3,4-dimethoxybenzyl)-3-ethylidene-4-oxo-3,4,5,6-tetrahydro-1H-azepino[5,4,3-cd]indole-6-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过铟（III）和金（I）催化切换区域选择性：Ugi后分子内氢芳基化反应为a庚因-和偶氮-[c，d]吲哚隆。

  摘要：

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。

  DOI：

  10.1039/c3cc42704h

文献信息

• Switching the regioselectivity via indium(iii) and gold(i) catalysis: a post-Ugi intramolecular hydroarylation to azepino- and azocino-[c,d]indolones
  作者：Amit Kumar、Zhenghua Li、Sunil K. Sharma、Virinder S. Parmar、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1039/c3cc42704h

  日期：——

  A post-Ugi indium(III)- and gold(I)-mediated regioselective intramolecular hydroarylation for the synthesis of azepino- and azocino-[c,d]indolones is described.

  描述了Ugi后铟（III）和金（I）介导的区域选择性分子内氢芳基化反应，用于合成氮杂环庚烷-和偶氮-[c，d]吲哚酮。