2-氯-戊-2-烯醛 | 41412-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯-戊-2-烯醛
• 英文名称: 1-[3-chloroprop-1-en-1-yl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: 1-(3-chloro-propenyl)-3-trifluoromethyl-benzene；1-[(E)-3-chloroprop-1-enyl]-3-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 41412-73-1
• 化学式: C₁₀H₈ClF₃
• 分子量: 220.622
• InChiKey: YUGQKBOSSRZHJN-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-ethanesulfonylamino-N-[2-(4-hydroxy-3-methoxy-phenyl)-ethyl]-3-methyl-butyramide 、 2-氯-戊-2-烯醛 在 钯 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-Ethanesulfonylamino-N-(2-{3-methoxy-4-[3-(3-trifluoromethyl-phenyl)-propoxy]-phenyl}-ethyl)-3-methyl-butyramide
  参考文献：
  名称：

  Alpha-sulfin-and alpha-sulfonamino acid amides

  摘要：

  该发明涉及一般式I1的α-亚砜基和α-磺酰氨基酸酰胺，包括其光学异构体和混合物，其中n是零或一；R1是C1-C12烷基，C1-C12烷基取代C1-C4烷氧基，C1-C4烷硫基，C1-C4烷磺基，C3-C8环烷基，氰基，C1-C6烷氧羰基，C3-C6烯氧羰基或C3-C6炔氧羰基；C3-C8环烷基；C2-C12烯基；C2-C12炔基；C1-C12卤代烷基；或基团NR12R13，其中R12和R13各自独立地为氢或C1-C6-烷基，或者一起为四甲基或五亚甲基；R2和R3各自独立地为氢；C1-C8烷基；C1-C8烷基取代羟基，巯基，C1-C4烷氧基或C1-C4烷硫基；C3-C8烯基；C3-C8炔基；C3-C8环烷基；C3-C8环烷基-C1-C4烷基；或两个基团R2和R3与它们连接的碳原子一起形成三至八元环烃环；R4、R5、R6和R7各自独立地为氢或C1-C4烷基；R8是C1-C6烷基，C3-C6烯基或C3-C6炔基；R9、R10、R14、R15、R16和R17各自独立地为氢或C1-C4烷基；A是可选取代的苯基，以及制备这些物质和包含至少一种这些化合物作为活性成分的农药组合物。该发明还涉及所述组合物的制备以及化合物或组合物在控制或预防植物受植物病原微生物，特别是真菌侵害方面的应用。

  公开号：

  US20020099241A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(3-三氟甲基苯基)-2-丙烯-1-醇 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯-戊-2-烯醛
  参考文献：
  名称：

  SN2 在偶极非质子溶剂中的反应。三、肉桂基氯化物和 3-Aryl-2-propynyl Chlorides 的氯同位素交换反应。反应中心附近不饱和基团的影响

  摘要：

  在乙腈中研究了取代的肉桂酰氯和 3-芳基-2-丙炔氯与四乙基氯化铵-36Cl 的氯同位素交换反应。在这两种情况下，给电子基团都加速了反应。发现丙炔氯具有可接受的线性哈米特关系。肉桂酰氯给出了由 p 取代化合物的凹 U 形关系叠加的 m 取代化合物的线性关系。在类似的同位素交换反应中，与 2-芳基乙基氯相比，两类化合物的速率提高了 102-3 倍。讨论了这些 SN2 反应的特征。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.954

文献信息

• [EN] PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CINACALCET<br/>[FR] PROCÉDÉ POUR LA PRÉPARATION DE CINACALCET
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2011033473A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention provides processes and intermediates for preparing cinacalcet base and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备西那卡塞碱及其药用可接受盐的过程和中间体。
• PROCESSES FOR THE PREPARATION OF CINACALCET
  申请人：Mukhtar Sayeed

  公开号：US20120309842A1

  公开（公告）日：2012-12-06

  The present invention provides processes and intermediates for preparing cinacalcet base and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备西那卡塞碱及其药用可接受盐的过程和中间体。
• <i>S</i>_N2 Reactions in Dipolar Aprotic Solvents. III. Chlorine Isotopic Exchange Reactions of Cinnamyl Chlorides and 3-Aryl-2-propynyl Chlorides. Effect of the Unsaturated Group Adjacent to the Reaction Center
  作者：Jun-ichi Hayami、Nobuo Tanaka、Aritsune Kaji

  DOI：10.1246/bcsj.46.954

  日期：1973.3

  Chlorine isotopic exchange reactions of substituted cinnamyl chlorides and 3-aryl-2-propynyl chlorides with tetraethylammonium chloride-36Cl were studied in acetonitrile. In both cases, the electron-donating groups accelerated the reaction. An acceptable linear Hammett relationship was found for the propynyl chlorides. Cinnamyl chlorides gave a linear relationship for the m-substituted compounds superposed

  在乙腈中研究了取代的肉桂酰氯和 3-芳基-2-丙炔氯与四乙基氯化铵-36Cl 的氯同位素交换反应。在这两种情况下，给电子基团都加速了反应。发现丙炔氯具有可接受的线性哈米特关系。肉桂酰氯给出了由 p 取代化合物的凹 U 形关系叠加的 m 取代化合物的线性关系。在类似的同位素交换反应中，与 2-芳基乙基氯相比，两类化合物的速率提高了 102-3 倍。讨论了这些 SN2 反应的特征。
• [EN] ENZYMATIC PROCESS FOR THE FOR PREPARATION OF (R)-1-(1-NAPHTHYL) ETHYLAMINE, AN INTERMEDIATE OF CINACALCET HYDROCHLORIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ ENZYMATIQUE POUR LA PRÉPARATION DE LA (R)-1-(1-NAPHTYL)ÉTHYLAMINE, UN INTERMÉDIAIRE DU CHLORHYDRATE DE CINACALCET
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2017033134A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  The present invention provides a process for the preparation of enantiomerically pure (R)- 1-(1-naphthyl)ethylamine of formula (IIa) by treating 1-acetylnaphthalene of formula (I) with R-selective transaminase enzyme in presence of amino donor. The (R)-1-(1-naphthyl)ethylamine of formula (IIa) thus obtained is further converted to cinacalcet hydrochloride of formula (III).

  本发明提供了一种制备对映纯(R)-1-(1-萘基)乙胺的方法，该方法通过在氨基供体的存在下，用R-选择性转氨酶酶处理式(I)的1-乙酰基萘，得到式(IIa)的(R)-1-(1-萘基)乙胺。所得到的(R)-1-(1-萘基)乙胺进一步转化为盐酸西那卡塞的式(III)。
• Neue Carbonsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0076996A1

  公开（公告）日：1983-04-20

  Carbonsäuren der allgemeinen Formel 1 in der A eine Valenzbindung oder eine niedere Alkylenkette, B eine Valenzbindung oder eine gesättigte oder ungesättigte niedere Alkylenkette und R ein Wasserstoffatom, eine Alkylgruppe, die durch OH, COOH, eine Sulfonsäuregruppe oder durch eine gegebenenfalls substituierte Phenoxygruppe substituiert sein kann, eine Aralkylkette, deren Arylrest gegebenenfalls substituiert ist und deren Alkylteil gegebenenfalls ungesättigt ist und bis zu 4 C-Atome aufweisen kann, eine Phenacylgruppe, deren Phenylteil substituiert sein kann, einen Acylrest einer aliphatischen, araliphatischen oder aromatischen Carbon- oder Sulfonsäure, oder einen gegebenenfalls substituierten Arylrest, bedeuten, mit der Maßgabe, daß, wenn A eine Valenzbindung ist, R nicht Wasserstoff, Methyl, Ethyl, Hydroxyethyl, Benzyl oder Phenyl sein darf, sowie deren physiologisch unbedenkliche Salze, deren Ester und Amide, Verfahren zur Herstellung der Verbindung der Formel und ihre Verwendung als Arzneimittel mit lipidsenkender Wirkung.

  通式 1 的羧酸 中的 A 是价键或低级亚烷基链、 B 是价键或饱和或不饱和低级亚烷基链，以及 R 是氢原子、可被 OH、COOH、磺酸基或被任选取代的苯氧基取代的烷基、芳基被任选取代的芳烷基链、其烷基任选为不饱和且最多可有 4 个碳原子的烷基、 苯基可被取代的苯酰基 脂肪族、芳香族或芳香族羧酸或磺酸的酰基，或 任选取代的芳基，但当 A 为价键时，R 不得为氢、甲基、乙基、羟乙基、苄基或苯基，以及其生理上可接受的盐、酯和酰胺。