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4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]furan-2(5H)-one
4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]furan-2(5H)-one | 16167-43-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]furan-2(5H)-one
英文别名
3-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2H-furan-5-one
CAS
16167-43-4
化学式
C
12
H
10
O
4
mdl
——
分子量
218.209
InChiKey
DFQYEFUEPBLGFU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
53-54 °C(Solv: dichloromethane (75-09-2))
沸点:
423.1±24.0 °C(Predicted)
密度:
1.389±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.5
重原子数:
16
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.25
拓扑面积:
44.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-(苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮
4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-4,5-dihydrofuran-2(3H)-one
80483-34-7
C
12
H
12
O
4
220.225
——
hinokinin
580-73-4
C
20
H
18
O
6
354.359
反应信息
作为反应物:
描述:
4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]furan-2(5H)-one
在 Ra-Ni T
4
氢气
作用下, 反应 2.0h, 以70%的产率得到4-(苯并[d][1,3]二氧代l-5-甲基)二氢呋喃-2(3H)-酮
参考文献:
名称:
生物活性木脂素类似物的简短合成
摘要:
β-苄基-γ-丁内酯是在丁炔二醇的四种过渡金属催化反应中合成的,并被烷基化以提供新的具有生物活性的木脂素类似物。
DOI:
10.1039/b008499i
作为产物:
描述:
(3S*,4R*)-4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]-3-phenylselanyl-γ-butyrolactone 在
sodium periodate
、
碳酸氢钠
作用下, 以
甲醇
、
水
为溶剂, 以93%的产率得到4-[(3,4-methylenedioxy)benzyl]furan-2(5H)-one
参考文献:
名称:
3-Phenylselanylfuran-2(5 H)-one:木酚素合成中的通用构建基块。3,4-二苄基γ-丁内酯的新方法
摘要:
现成的3-苯基硒基呋喃-2(5 H)-一通过有机铜试剂进行串联共轭加成-烷基化,以良好的收率和非对映选择性提供3,4-二取代的-3-苯基硒基-γ-丁内酯,可以将其转化为天然存在的化合物,例如木脂素。
DOI:
10.1016/s0040-4020(99)00721-8
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