2-氯丁酰胺 | 7462-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-氯丁酰胺
• 英文名称: 2-chlorobutanamide
• 英文别名: 2-chlorobutyramide
• CAS: 7462-73-9
• 化学式: C₄H₈ClNO
• 分子量: 121.567
• InChiKey: VJIOSCMTZVXQQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76°C
• 沸点：
  247.9±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯丁酰胺 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以73.3%的产率得到2-氨基丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种左乙拉西坦中间体的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基酰胺盐酸盐的合成工艺，以2‑氯丁酸为起始原料，先制备2‑氯丁酸胺中间体，2‑氯丁酸胺中间体再通过反应生成混旋2‑氨基丁酰胺，最后通过拆分成盐实现L‑2‑氨基酰胺盐酸盐的合成，合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明的合成工艺，以2‑氯丁酸为原料，大大降低了主原料的成本，且与现有合成工艺相比，提高了反应得率，且副产物较少，进而提高了成品的纯度。

  公开号：

  CN106187809A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯丁酸 在 氯化亚砜 、 氨 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以94.5%的产率得到2-氯丁酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种左乙拉西坦中间体的合成工艺

  摘要：

  本发明涉及一种左乙拉西坦中间体L‑2‑氨基酰胺盐酸盐的合成工艺，以2‑氯丁酸为起始原料，先制备2‑氯丁酸胺中间体，2‑氯丁酸胺中间体再通过反应生成混旋2‑氨基丁酰胺，最后通过拆分成盐实现L‑2‑氨基酰胺盐酸盐的合成，合成路线如下：。本发明的优点在于：本发明的合成工艺，以2‑氯丁酸为原料，大大降低了主原料的成本，且与现有合成工艺相比，提高了反应得率，且副产物较少，进而提高了成品的纯度。

  公开号：

  CN106187809A

文献信息

• Substituted mercapto acid amides and their use
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04216160A1

  公开（公告）日：1980-08-05

  Substituted mercapto acid amides are prepared, and are useful as immunoregulants for correcting an imbalance of immune homeostasis, particularly as immunostimulants in the treatment of autoimmune and immune deficient diseases and disorders.

  取代巯基酸酰胺被制备出来，并且作为免疫调节剂在纠正免疫稳态失衡方面非常有用，特别是作为免疫刺激剂用于治疗自身免疫和免疫缺陷疾病和疾病。
• Synthesis of (1H-1,2,3-Triazol-1-yl)acetic Acid Derivatives
  作者：N. T. Pokhodylo、R. D. Savka、M. D. Obushak

  DOI：10.1134/s1070428020080138

  日期：2020.8

  Abstract A convenient synthetic approach to (1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetic acid derivatives via the reaction of azidoacetamides with β-ketoesters and acetylacetone is proposed. Based on this strategy, 1,5-disubstituted 1,2,3-triazoles were prepared from available reagents under metal-free conditions. A one-pot protocol for the synthesis of (5-methyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acetamides derived from N-substituted

  摘要 提出了一种简便的合成方法，该方法通过叠氮乙酰胺与β-酮酸酯和乙酰丙酮的反应来合成（1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酸衍生物。基于该策略，在无金属条件下由可用试剂制备了1,5-二取代的1,2,3-三唑。开发了用于合成衍生自N-取代的氯乙酰胺的（5-甲基-1 H -1,2,3-三唑-1-基）乙酰胺的一锅方案。
• 一种左乙拉西坦的制备方法
  申请人：江苏八巨药业有限公司

  公开号：CN113511994B

  公开（公告）日：2023-03-21

  本发明涉及一种左乙拉西坦的制备方法，属于药物合成技术领域。为了解决现有的手性纯度不高需拆分的问题，提供一种左乙拉西坦的制备方法，该方法包括缚酸剂存在下，在催化量的手性BINOL衍生磷酸配体的催化作用下将2‑卤代丁酰胺与2‑吡咯烷酮进行反应，得到左乙拉西坦，所述2‑卤代丁酰胺选自2‑氯丁酰胺或2‑溴丁酰胺。本发明具有手性转化率高的特性，实现产物高收率和高手性纯度的效果，收率达到85％以上，手性纯度达到99％以上。
• [EN] NOVEL BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL FOR THE TREATMENT OF CNS DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE BENZOTRIAZOLE UTILES POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES DU SNC
  申请人：NEUROSEARCH AS

  公开号：WO2010081898A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The present invention relates to novel benzotriazole derivatives, efficacious in animal models of CNS disorders and, as such, valuable candidates for the prevention or treatment of CNS (Central Nervous System) diseases or disorders. In other aspects the invention relates to pharmaceutical compositions comprising the benzotriazole derivatives of the invention and to the use of these compounds for therapeutic applications.

  本发明涉及新型苯并三唑衍生物，对中枢神经系统疾病的动物模型具有高效作用，因此是预防或治疗中枢神经系统疾病或疾病的有价值的候选药物。在其他方面，本发明涉及包含本发明中的苯并三唑衍生物的药物组合物以及利用这些化合物进行治疗应用的用途。
• Anti-infective agents
  申请人：——

  公开号：US20040167123A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  The present invention provides an HCV polymerase inhibiting compound having the formula (I) 1 and a composition comprising a therapeutically effective amount of said compound. The present invention also provides a method for inhibiting hepatitis C virus (HCV) polymerase, a method for inhibiting HCV viral replication, and a method for treating or preventing HCV infection. Processes for making said compounds, and synthetic intermediates employed in said processes, are also provided.

  本发明提供了一种具有式（I）1的HCV聚合酶抑制化合物以及包含所述化合物的治疗有效量的组合物。本发明还提供了一种抑制丙型肝炎病毒（HCV）聚合酶的方法，一种抑制HCV病毒复制的方法，以及一种治疗或预防HCV感染的方法。还提供了制备所述化合物的过程以及所述过程中使用的合成中间体。

表征谱图