4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine | 35750-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine
• 英文别名: 3-nitro-N-phenyl-4-pyridinamine；(3-nitropyridin-4-yl)phenylamine；3-nitro-N-phenylpyridin-4-amine；4-Phenylamino-3-nitropyridine；(3-nitro-pyridin-4-yl)-phenyl-amine；(3-Nitro-[4]pyridyl)-phenyl-amin
• CAS: 35750-90-4
• 化学式: C₁₁H₉N₃O₂
• 分子量: 215.211
• InChiKey: PDYTVCBMTYEETA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118 °C
• 沸点：
  369.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 生成 1-(4-nitro-phenyl)-1H-[1,2,3]triazolo[4,5-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Bremer, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1934, vol. 514, p. 279,285

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-甲氧基吡啶盐酸盐 、 苯胺 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-(N-phenylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  (1H-Imidazo[4,5-c]pyridin-2-yl)-1,2,5-oxadiazol-3-ylamine derivatives: A novel class of potent MSK-1-inhibitors

  摘要：

  A novel series of imidazo[4,5-c]pyridines bearing a 1,2,5-oxadiazol-3-ylamine functionality has been developed. These are potent inhibitors of mitogen and stress-activated protein kinase-1. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.05.021

文献信息

• Aminopyridine compounds
  申请人：The Green Cross Corporation

  公开号：US05262415A1

  公开（公告）日：1993-11-16

  An aminopyridine compound represented by the formula: ##STR1## wherein n represents 0 or 1; Z represents .dbd.S, .dbd.O, .dbd.NCN or .dbd.CHNO.sub.2 ; R.sub.1 represents --CN, --NR.sub.3 R.sub.4, --CONR.sub.3 R.sub.4, --NHNR.sub.3 R.sub.4, --NHCONHR.sub.3, --NHSO.sub.2 R.sub.3 or --SR.sub.3 ; R.sub.2 represents H, or substituted or unsubstituted alkyl; R.sub.3 and R.sub.4, which may be the same or different, represent H, substituted or unsubstituted alkyl, aryl, substituted or unsubstituted acyl or alkoxycarbonyl group; and R.sub.3 and R.sub.4 may form a heterocyclic ring together with a nitrogen atom to which R.sub.3 and R.sub.4 are bound, through another heteroatom or without it; or an acid salt thereof, which is excellent in pharmacological effect and repressed in side effects as a drug for circulatory diseases.

  一种由以下式表示的氨基吡啶化合物：##STR1## 其中n代表0或1；Z代表.dbd.S，.dbd.O，.dbd.NCN或.dbd.CHNO.sub.2；R.sub.1代表--CN，--NR.sub.3 R.sub.4，--CONR.sub.3 R.sub.4，--NHNR.sub.3 R.sub.4，--NHCONHR.sub.3，--NHSO.sub.2 R.sub.3或--SR.sub.3；R.sub.2代表H，或取代或未取代的烷基；R.sub.3和R.sub.4，可以相同也可以不同，代表H，取代或未取代的烷基，芳基，取代或未取代的酰基或烷氧羰基；R.sub.3和R.sub.4可以与R.sub.3和R.sub.4结合的氮原子一起形成杂环环，通过另一个杂原子或不通过；或其酸盐，作为循环疾病药物具有优异的药理效果并且副作用受到抑制。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLIC DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2017020981A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  Compounds of the formula la or of the formula lb in which X, Y, R1 and R2 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of pyruvate dehydrogenase kinase (PDHK), and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer.

  具有公式la或公式lb的化合物，其中X、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，是丙酮酸脱氢酶激酶（PDHK）的抑制剂，可用于治疗癌症等疾病。
• P2X7 MODULATORS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20150322062A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The present invention is directed to compounds of Formulas (I, IIa and IIb): The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formulas (I, IIa and IIb). Methods of making and using the compounds of Formulas (I, IIa and IIb) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及公式（I，IIa和IIb）的化合物：本发明还涉及包括公式（I，IIa和IIb）的化合物的制药组合物。制备和使用公式（I，IIa和IIb）的方法也在本发明的范围内。
• Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular proliferation
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US06218388B1

  公开（公告）日：2001-04-17

  Benzimidazoles of Formula I below are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are useful in treating cellular proliferation. The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  以下式I的苯并咪唑化合物是蛋白质酪氨酸激酶的抑制剂，可用于治疗细胞增殖。这些化合物在治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和银屑病方面特别有用。
• Benzimidazoles for inhibiting protein tyrosine kinase mediated cellular
  申请人：Warner-Lambert Company

  公开号：US05990146A1

  公开（公告）日：1999-11-23

  Benzimidazoles of Formula I below are inhibitors of protein tyrosine kinases, and are useful in treating cellular proliferation. ##STR1## The compounds are especially useful in treating cancer, atherosclerosis, restenosis, and psoriasis.

  以下式子为I的苯并咪唑化合物是蛋白酪氨酸激酶的抑制剂，可用于治疗细胞增殖。##STR1## 这些化合物特别适用于治疗癌症、动脉粥样硬化、再狭窄和牛皮癣。