4-<(Diethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide | 53554-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<(Diethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide
• 英文别名: 4-(diethylsulfamoyl) benzoyl hydrazine；4-diethylsulfamoyl-benzoic acid hydrazide；4-Diaethylsulfamoyl-benzoesaeure-hydrazid；N,N-Diethyl-4-(hydrazinecarbonyl)benzenesulfonamide
• CAS: 53554-97-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 271.34
• InChiKey: WTNFOCCDKKVGEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126 °C
• 密度：
  1.259±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<(Diethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-二乙基磺酰胺苯基)-4-取代氨基甲基-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸与二乙胺缩合得到4(二乙基氨磺酰基)苯甲酸1，将其酯化得到甲酯2。化合物2与水合肼缩合得到肼衍生物3。该中间体与二硫化碳发生环化和氢氧化钾以产生取代的 1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 4. 使用不同的胺对 4 进行氨基甲基化，提供 4-取代的氨基甲基-2-(4'二乙基磺酰胺苯基)-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 5a -e. 新合成化合物的结构已通过分析和光谱数据确定。还对这些化合物的生物活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.453
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-(N,N-diethylsulfamoyl)benzoate 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以75%的产率得到4-<(Diethylamino)sulfonyl>benzoic Acid Hydrazide
  参考文献：
  名称：

  2-(4'-二乙基磺酰胺苯基)-4-取代氨基甲基-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮的合成和生物活性

  摘要：

  4-(氯磺酰基)苯甲酸与二乙胺缩合得到4(二乙基氨磺酰基)苯甲酸1，将其酯化得到甲酯2。化合物2与水合肼缩合得到肼衍生物3。该中间体与二硫化碳发生环化和氢氧化钾以产生取代的 1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 4. 使用不同的胺对 4 进行氨基甲基化，提供 4-取代的氨基甲基-2-(4'二乙基磺酰胺苯基)-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 5a -e. 新合成化合物的结构已通过分析和光谱数据确定。还对这些化合物的生物活性进行了筛选。

  DOI：

  10.1515/hc.2006.12.6.453

文献信息

• Peet, Norton P.; Sunder, Shyam, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1807 - 1816
  作者：Peet, Norton P.、Sunder, Shyam

  DOI：——

  日期：——
• PEET, N. P.;SUNDER, SH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 6, 1807-1816
  作者：PEET, N. P.、SUNDER, SH.

  DOI：——

  日期：——
• SYNTHESES AND BIOLOGICAL ACTIVITY OF 2-(4'-DIETHYLSULFONAMIDE PHENYL)-4-SUBSTITUTED AMINOMETHYL- 1,3,4-OXADIAZOLIN-5-THIONES
  作者：Freddy H. Havaldar、Navinchandra K. Khatri

  DOI：10.1515/hc.2006.12.6.453

  日期：2006.1

  phenyl)-l,3,4-oxadiazolin-5-thiones 5a-e. The structure of the newly synthesized compounds have been established by analytical and spectral data. These compounds have also been screened for their biological activity.

  4-(氯磺酰基)苯甲酸与二乙胺缩合得到4(二乙基氨磺酰基)苯甲酸1，将其酯化得到甲酯2。化合物2与水合肼缩合得到肼衍生物3。该中间体与二硫化碳发生环化和氢氧化钾以产生取代的 1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 4. 使用不同的胺对 4 进行氨基甲基化，提供 4-取代的氨基甲基-2-(4'二乙基磺酰胺苯基)-1,3,4-恶二唑啉-5-硫酮 5a -e. 新合成化合物的结构已通过分析和光谱数据确定。还对这些化合物的生物活性进行了筛选。