10-butyl-10H-phenothiazine-5-oxide | 6578-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-butyl-10H-phenothiazine-5-oxide
• 英文别名: 10-Butylphenothiazinoxid；10-butyl-10H-phenothiazine 5-oxide；10-butylphenothiazine 5-oxide
• CAS: 6578-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₇NOS
• 分子量: 271.383
• InChiKey: FKFLDRUKRPPOGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  129-131 °C
• 沸点：
  444.7±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-butyl-10H-phenothiazine-5-oxide 在 aluminum (III) chloride 、 四丁基氯化铵 、 氢化铝 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以94%的产率得到N-butylphenothiazine
  参考文献：
  名称：

  可扩展地将亚砜电化学还原成硫化物

  摘要：

  以可持续的方式将亚砜以可分级方式还原为硫化物仍然是未解决的挑战。该报告公开了在温和的反应条件下大规模（> 10 g）电化学还原亚砜的方法。亚化学计量的亚路易斯酸AlCl 3可以活化亚砜，可以通过廉价的铝阳极和氯离子的结合来再生亚砜。该脱氧过程具有广泛的底物范围，包括对酸不稳定的底物和药物分子。

  DOI：

  10.1039/d1gc00591j
• 作为产物：
  描述：

  吩噻嗪 在 sodium amide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 10-butyl-10H-phenothiazine-5-oxide
  参考文献：
  名称：

  制备 N- 烷基吩噻嗪亚砜和砜的选择性氧化方法

  摘要：

  DOI：

  10.1515/hc.2001.7.3.277

文献信息

• Sodium sulfate–hydrogen peroxide–sodium chloride adduct: selective protocol for the oxidative bromination, iodination and temperature dependent oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones
  作者：Eknath M. Gayakwad、Khushbu P. Patel、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1039/c8nj06038j

  日期：——

  chemoselectivity for monobromination. Selective oxidation of sulfides to sulfoxides and sulfones has also been studied and good to excellent yields of the desired products were obtained. Acetic acid was found to be the solvent of choice for these reactions. This simple method represents an ecologically benign and alternative pathway for the oxidative halogenation of anilines and the oxidation of sulfides to

  已经开发了在温和条件下使用包封的过氧化氢作为氧化剂对未保护的芳族伯胺进行区域选择性溴化和碘化的方法，其中溴化钾（KBr）和碘化钾（KI）分别用作溴化剂和碘化剂。加合物不仅显示出对位或邻位的区域选择性-异构体，但对单溴化反应也具有显着的化学选择性。还研究了将硫化物选择性氧化为亚砜和砜的方法，获得了所需产品的良好或优异的收率。发现乙酸是这些反应的选择溶剂。这种简单的方法代表了苯胺的氧化卤化和硫化物氧化为亚砜和砜的生态友好的替代途径。
• Nonanebis(peroxoic acid) mediated efficient and selective oxidation of sulfide
  作者：Eknath M. Gayakwad、Vilas V. Patil、Ganapati S. Shankarling

  DOI：10.1039/c5nj02616d

  日期：——

  Metal free, chemoselective oxidation of sulfide using aliphatic diperoxyacid.

  无金属，使用脂肪族双过氧酸对硫化物进行化学选择氧化。
• Scalable electrochemical reduction of sulfoxides to sulfides
  作者：Zhenshuo Kong、Chao Pan、Ming Li、Lirong Wen、Weisi Guo

  DOI：10.1039/d1gc00591j

  日期：——

  reduction of sulfoxides to sulfides in a sustainable way remains an unmet challenge. This report discloses an electrochemical reduction of sulfoxides on a large scale (>10 g) under mild reaction conditions. Sulfoxides are activated using a substoichiometric amount of the Lewis acid AlCl3, which could be regenerated via a combination of inexpensive aluminum anode with chloride anion. This deoxygenation process

  以可持续的方式将亚砜以可分级方式还原为硫化物仍然是未解决的挑战。该报告公开了在温和的反应条件下大规模（> 10 g）电化学还原亚砜的方法。亚化学计量的亚路易斯酸AlCl 3可以活化亚砜，可以通过廉价的铝阳极和氯离子的结合来再生亚砜。该脱氧过程具有广泛的底物范围，包括对酸不稳定的底物和药物分子。
• SELECTIVE OXIDATON METHODS FOR PREPARATION OF N-ALKYLPHENOTHIAZINE SULFOXIDES AND SULFONES
  作者：Monica Toşa、Csaba Paiz、Cornelia Majdik、Laszlo Poppe、Pal Kolonits、loan A. Silberg、Lajos Novák、Florin-Dan Irimie

  DOI：10.1515/hc.2001.7.3.277

  日期：2001.1