1-phenyl-2,4-dimethylurazole | 14500-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-2,4-dimethylurazole
• 英文别名: 1,4-dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione；1,4-Dimethyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolidin-3,5-dion；2,4-Dimethyl-1-phenyl-1,2,4-triazolidin-3,5-dion；1-Phenyl-2,4-dimethyl-1,2,4-triazolin-3,5-dion；1-Phenyl-2,4-dimethyl-urazol；1,4-Dimethyl-2-phenyl-1,2,4-triazolidine-3,5-dione
• CAS: 14500-24-4
• 化学式: C₁₀H₁₁N₃O₂
• 分子量: 205.216
• InChiKey: PVOLORZFEDEZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  43.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-phenyl-2,4-dimethylurazole 、 furan-2,3,5(4H)-trione pyridine (1:1) 生成 1-methyl-2-phenyl-[1,2,4]triazolidine-3,5-dione 、 2,4-dimethyl-1-phenyl semicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Busch, Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 1562,1563 Anm.1

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基尿唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 生成 1-phenyl-2,4-dimethylurazole
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷与1-苯基脲唑反应的再研究

  摘要：

  使用醚重氮甲烷作为甲基化剂对1-苯基脲基（1）进行彻底的甲基化，形成三种产物：1-苯基-3,5-二甲氧基-1,2,4-三唑（2），1-苯基-3-甲氧基-4-甲基- Δ 2 -1,2,4- triazolinev5酮（3）和1-苯基-2,4- dimethylurazole（4）。基于分离的2-4的量，这些反应的总收率通常> 90％。当1和重氮甲烷被允许在导致一单甲基化的类似物的形成一种时尚，1-苯基-3-甲氧基- Δ反应2形成了1,2,4-三唑啉-5-酮（5）和1-苯基v2-甲基尿唑（6）。在单独的实验中，允许单甲基化的物种5和6与重氮甲烷反应，以努力开发合理解释2–4形成的一系列反应。而Ñ -和ö甲基化的5时用醚重氮甲烷处理，得到产品，6进行反应和重氮甲烷仅产生的Ñ-烷基化产物1-苯基–2,4-二甲基尿唑（定量收率）。这些实验的结果与一系列反应一致，在这些反应中，首先用重氮甲烷处理1，形

  DOI：

  10.1002/poc.610061102

文献信息

• Acree, American Chemical Journal, 1907, vol. 38, p. 73,75
  作者：Acree

  DOI：——

  日期：——
• Pinner, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 1222
  作者：Pinner

  DOI：——

  日期：——
• Nirdlinger; Acree, American Chemical Journal, 1910, vol. 43, p. 380
  作者：Nirdlinger、Acree

  DOI：——

  日期：——
• Arndt; Loewe; Tarlan-Akoen, Istanbul Universitesi Fen Fakultesi Mecmuasi, Seri A: Matematik-Fizik-Kimya, 1948, vol. 13, p. 127
  作者：Arndt、Loewe、Tarlan-Akoen

  DOI：——

  日期：——
• Gordon et al., Tetrahedron, Spl.Nr.7<1966>213,217
  作者：Gordon et al.

  DOI：——

  日期：——