N-allyloxycarbonyl-L-lysine | 110637-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-allyloxycarbonyl-L-lysine
• 英文别名: (N-allyloxycarbonyl)lysine；(N-Allyloxycarbonyl)lysin；allyloxycarbonyl-L-lysine；allyloxycarbonyllysine；(2S)-6-amino-2-(prop-2-enoxycarbonylamino)hexanoic acid
• CAS: 110637-57-5
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₄
• 分子量: 230.264
• InChiKey: ZZAADQDVBLTFKF-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.153±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基三苯基氯甲烷 、 N-allyloxycarbonyl-L-lysine 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以60.2%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLOBENZODIAZEPINE ANTIBODY CONJUGATES
  [FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-PYRROLOBENZODIAZÉPINE

  摘要：

  本公开涉及包含吡咯并[2,1-c][1,4]苯二氮䓬(PBD)药物基团的抗体药物偶联物。本公开还涉及使用这些偶联物的方法，例如作为治疗和/或诊断手段。

  公开号：

  WO2019104289A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-(allyloxycarbonylamino)-6-(tert-butoxycarbonylamino)hexanoic acid 以 二氯甲烷 、 三氟乙酸 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-allyloxycarbonyl-L-lysine
  参考文献：
  名称：

  钯催化氢化三丁基锡的反应。氨基酸的烯丙基和烯丙氧基羰基衍生物的选择性非常温和的脱保护。

  摘要：

  烯丙基（All）和烯丙氧基羰基（Alloc）氨基酸衍生物通过Bu 3 SnH以高选择性的方式通过钯催化的氢化锡烷基水解进行脱保护。苄基和苄氧羰基在这些条件下是稳定的。此外，烯丙基和Alloc基团似乎与叔丁基和叔丁氧羰基保护基团正交。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)84530-x

文献信息

• REAGENTS AND METHODS FOR REPLICATION, TRANSCRIPTION, AND TRANSLATION IN SEMI-SYNTHETIC ORGANISMS
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US20200392550A1

  公开（公告）日：2020-12-17

  Disclosed herein are compositions, methods, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the production of proteins or polypeptides comprising one or more unnatural amino acids. Further provided are compositions, cells, engineered microorganisms, and kits for increasing the retention of unnatural nucleic acids encoding the unnatural amino acids in an engineered cell, or semi-synthetic organism.

  本文揭示了一种用于增加含有一个或多个非天然氨基酸的蛋白质或多肽的生产的组合物、方法、细胞、工程微生物和试剂盒。此外，还提供了一种用于增加编码非天然氨基酸的非天然核酸在工程细胞或半合成生物体中的保留的组合物、细胞、工程微生物和试剂盒。
• [EN] ANTIBODY-TLR AGONIST CONJUGATES, METHODS AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS ANTICORPS-AGONISTES DE TLR, PROCÉDÉS ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：AMBRX INC

  公开号：WO2022040596A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  Disclosed herein are TLR-agonists compounds, antibody-TLR agonist conjugates, pharmaceutical composition, and methods of use of such compounds or conjugates as therapeutics for treating a disease or condition such as cancer.

  本文披露了TLR-激动剂化合物、抗体-TLR激动剂结合物、制药组合物以及使用这些化合物或结合物作为治疗癌症等疾病或病症的治疗剂的方法。
• MUTANT PYRROLYSYL-TRNA SYNTHETASE, AND METHOD FOR PRODUCTION OF PROTEIN HAVING NON-NATURAL AMINO ACID INTEGRATED THEREIN BY USING THE SAME
  申请人：Riken

  公开号：EP2192185A1

  公开（公告）日：2010-06-02

  Method for incorporating a lysine derivative (particularly an N∈-benzyloxycarbonyl-lysine (Z-Lys) derivative) having useful functional group such as heavy atom, selenium, reactive functional group, fluorescent group or crosslinker, which is suitable as a non-natural amino acid, into a desired protein in a site-specific manner. A mutant pyrrolysyl-tRNA synthetase has substitution of at least one amino acid residue selected from tyrosine residue at position 306, leucine residue at position 309 and cysteine residue at position 348 each constituting a pyrrolysine-binding site in the amino acid sequence for pyrrolysyl-tRNA synthetase of SEQ ID NO:2. The substitution of the amino acid residue is: of tyrosine residue at position 306 by glycine or alanine residue, of leucine residue at position 309 by glycine or alanine residue, and/or of a cysteine residue at position 348 by valine, serine or alanine residue.

  将赖氨酸衍生物（特别是 N∈-苄氧羰基-赖氨酸（Z-赖氨酸）衍生物）以特定位点的方式加入到所需蛋白质中的方法，该赖氨酸衍生物具有有用的官能团，如重金属原子、硒、活性官能团、荧光基团或交联剂，适合作为非天然氨基酸。 一种突变体吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶至少有一个氨基酸残基被取代，该氨基酸残基选自 SEQ ID NO:2 吡咯赖氨酰-tRNA 合成酶氨基酸序列中分别构成吡咯赖氨酸结合位点的 306 位酪氨酸残基、309 位亮氨酸残基和 348 位半胱氨酸残基。氨基酸残基的取代是：306 位的酪氨酸残基被甘氨酸或丙氨酸残基取代，309 位的亮氨酸残基被甘氨酸或丙氨酸残基取代，和/或 348 位的半胱氨酸残基被缬氨酸、丝氨酸或丙氨酸残基取代。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF NON-NATURAL PROTEIN HAVING ESTER BOND THEREIN
  申请人：Riken

  公开号：EP2221370A1

  公开（公告）日：2010-08-25

  A non-natural protein having at least one ester bond in its polypeptide main chain is synthesized by using an in vivo translation system in a ribosome. The following components (a) to (c) are expressed in a cell or an cell extraction solution in the presence of an α-hydroxy acid: (a) an aminoacyl-tRNA synthetase which can activate the α-hydroxy acid; (b) suppressor tRNA which can bind to the α-hydroxy acid in the presence of the aminoacyl-tRNA synthetase; and (c) a gene encoding a desired protein having a nonsense mutation or a frame-shift mutation at a desired site.

  利用核糖体中的体内翻译系统，合成多肽主链中至少有一个酯键的非天然蛋白质。在存在α-羟基酸的情况下，在细胞或细胞提取液中表达以下成分（a）至（c）：(a) 可激活α-羟基酸的氨基酰-tRNA 合成酶；(b) 在氨基酰-tRNA 合成酶存在的情况下可与α-羟基酸结合的抑制 tRNA；(c) 编码所需蛋白质的基因，该基因在所需部位有无意义突变或框架移位突变。
• Neuromedin U analogs comprising serum albumin binding amino acid residue
  申请人：Gubra ApS

  公开号：EP2842965A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  The present invention relates to neuromedin U receptor agonist peptides comprising at least one serum albumin binding amino acid residue, said serum albumin binding amino acid residue being distanced by at least one but less than 16 amino acids from the part of the peptide comprising the active site responsible for NMU receptor binding, as well as to pharmaceutical and veterinary compositions comprising the peptides.

  本发明涉及包含至少一个血清白蛋白结合氨基酸残基的神经生长因子 U 受体激动剂肽，所述血清白蛋白结合氨基酸残基与肽中包含负责 NMU 受体结合的活性位点的部分相距至少一个但少于 16 个氨基酸，本发明还涉及包含该肽的药物和兽药组合物。