2-(3-nitro-phenyl)-pyrazine | 333792-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-nitro-phenyl)-pyrazine
• 英文别名: 2-(3-Nitrophenyl)pyrazine
• CAS: 333792-58-8
• 化学式: C₁₀H₇N₃O₂
• 分子量: 201.184
• InChiKey: YUZLVZUZBURDQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  249 °C
• 沸点：
  360.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-nitro-phenyl)-pyrazine 在 钯 氢气 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 3-(pyrazin-2-yl)aniline (410 mg, 96.5%)的产率得到3-(pyrazin-2-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明涉及一种化合物和制药组合物，该化合物的化学式为（I）：其中R1是4-（较低）烷基咪唑-1-基或4,5-二（较低）烷基咪唑-1-基，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。化学式（I）的化合物包括药学上可接受的盐：化学式（I）的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯吡嗪 、 3-硝基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以88.6%的产率得到2-(3-nitro-phenyl)-pyrazine
  参考文献：
  名称：

  Amide compounds

  摘要：

  本发明是一种化合物和药物组合物，包括式(I)的化合物：其中R1是4-(较低)烷基-咪唑-1-基或4,5-二(较低)烷基-咪唑-1-基基团，R2是氢原子或较低烷基基团，R3是芴基团。式(I)的化合物包括药用可接受的盐：式(I)的化合物及其盐具有5-HT拮抗活性。

  公开号：

  US06770667B1

文献信息

• Synthesis of Enaminone‐Pd(II) Complexes and Their Application in Catalysing Aqueous Suzuki‐Miyaura Cross Coupling Reaction
  作者：Leiqing Fu、Xiaoji Cao、Jie‐Ping Wan、Yunyun Liu

  DOI：10.1002/cjoc.201900417

  日期：2020.3

  series of Pd(II)‐enaminone complexes, termed Pd(eao)2, have been synthesized and characterized. The investigation on the catalytic activities of these new Pd(II)‐reagents has proved that the Pd(eao)2‐1 possesses excellent catalytic activity for the Suzuki‐ Miyaura cross coupling reactions of aryl bromides/chlorides with aryl/vinyl boronic acids in the environmentally benign media of aqueous PEG400 at

  已合成并表征了一系列称为Pd（eao）2的Pd（II）-烯胺酮络合物。对这些新的Pd的催化活性的调查（II）-reagents证明，加入Pd（EAO）2 - 1具有优异的催化活性的为芳基溴化物/氯化物与芳基/乙烯基硼酸在Suzuki- Miyaura交叉偶联反应低载量（5 mol‰）下水性PEG400的环境友好介质。平行实验证实了该Pd（II）试剂在催化反应中优于商用Pd（II）和Pd（0）催化剂。更重要的是，将Pd（EAO）2 - 2已发现作为用于芳基硼酸均聚偶联反应一实用的催化剂。
• Direct C–H photoarylation of diazines using aryldiazonium salts and visible-light
  作者：Rodrigo C. Silva、Lucas F. Villela、Timothy J. Brocksom、Kleber T. de Oliveira

  DOI：10.1039/d0ra06876d

  日期：——

  demonstrate the efficacy of this protocol by the scope with electron-donor, -neutral, and -withdrawing groups attached at the ortho, meta, and para positions of the aryldiazonium salts; the results are better than those reported for ruthenium-complex mediated photoarylations. Additionally, we demonstrate the robustness of this methodology with a 5 mmol scaled-up experiment. Mechanistic studies were carried

  在本研究中，描述了在可见光照射（蓝色 LED）下吡嗪与芳基重氮盐的直接 C-H 光芳基化，还涵盖了其他例子，包括嘧啶和哒嗪的光芳基化。仅通过混合和辐照反应，无需额外的光催化剂即可以高达 84% 的产率制备相应的芳基二嗪。我们通过在邻位、元位和对位连接的电子供体、中性和撤回基团的范围来证明该协议的有效性芳基重氮盐的位置；结果比报道的钌络​​合物介导的光芳基化的结果要好。此外，我们通过 5 mmol 放大实验证明了该方法的稳健性。进行了机理研究，以支持电子供体-受体 (EDA) 复合物光催化方法的提议，同时也强调了溶剂在 EDA 复合物形成中的关键作用。
• [EN] AMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES AMIDES
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO

  公开号：WO2001025229A1

  公开（公告）日：2001-04-12

  Amide compounds of formula (I) wherein R1 is an N-containing heterocyclic group selected from imidazolyl, triazolyl, pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl and pyrazinyl, each of which may be substituted with one or more lower alkyl groups, R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group, and R3 is a phenyl group substituted with thienyl or halophenyl; a thienyl group substituted with thienyl, phenyl or halophenyl; a pyrrolyl group substituted with phenyl; a thiazolyl group substituted with phenyl; an indolyl group substituted with lower alkyl and/or halo(lower)alkyl; a fluorenyl group; or a carbazolyl group, and salts thereof which have 5-HT antagonism activity.

  化合物的式子为（I），其中R1是一种含氮杂环基团，可选自咪唑基，三唑基，吡啶基，吡嗪啉基，嘧啶基和吡嗪基，每个基团都可以用一个或多个较低烷基基团取代；R2是氢原子或较低烷基基团；R3是苯基，取代有噻吩基或卤代苯基；取代有噻吩基，苯基或卤代苯基的噻吩基；取代有苯基的吡咯基；取代有苯基的噻唑基；取代有较低烷基和/或卤代较低烷基的吲哚基；芴基；或咔唑基，以及具有5-HT拮抗活性的盐。
• [EN] CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD<br/>[FR] COMPOSES AROMATIQUES A CONFORMATION RESTREINTE SERVANT D'INHIBITEURS DE LA PROTEINE DE TRANSFERT DE TRIGLYCERIDE MICROSOMIQUE ET PROCEDE ASSOCIE
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：WO1997026240A1

  公开（公告）日：1997-07-24

  (EN) Novel compounds are provided which are inhibitors of MTP and thus are useful for lowering serum lipids and treating atherosclerosis and related diseases, and have the structure (I) or (IA) or (IB) including pharmaceutically acceptable salts thereof or prodrug esters thereof, wherein q is 0,1 or 2; Rx is H, alkyl, aryl or halogen; A is (1) a bond; (2) -O-; or (3) (i); B is: (ii) or (iii) or (iv) or (v) (wherein (a = 2, 3 or 4)) or (vi) or (vii) or (viii); and wherein L2, L1, R1, R2, R3, R3', R3a, R3b, R4, R4', R5, X, (ix), (x) and (xi) are as defined herein.(FR) Cette invention se rapporte à de nouveaux composés qui sont des inhibiteurs de la protéine de transfert de triglycéride microsomique (MTP) et qui sont par conséquent utiles pour abaisser la teneur en lipides du sérum et pour traiter l'athérosclérose et les maladies apparentées, ces composés ayant la structure (I) ou (IA) ou (IB), ainsi qu'à des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ou à des esters promédicaments de ces composés. Dans ces formules, q est égal à 0, à 1 ou à 2; Rx représente H, alkyle, aryle ou halogène; A représente (1) une liaison; (2) -O-; ou (3) (i); B représente (ii) ou (iii) ou (iv) ou (v) (où (a = 2, 3 ou 4)) ou (vi) ou (vii) ou (viii); et L2, L1, R1, R2, R3, R3', R3a, R3b, R4, R4', R5, X, (ix), (x) et (xi) sont tels que définis dans les pièces descriptives de l'invention.

  提供了新的化合物，它们是MTP抑制剂，因此可用于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及相关疾病，具有结构（I）或（IA）或（IB），包括其药学上可接受的盐或前药酯，其中q为0、1或2；Rx为H、烷基、芳基或卤素；A为（1）键；（2）-O-；或（3）（i）；B为：（ii）或（iii）或（iv）或（v）（其中（a=2、3或4））或（vi）或（vii）或（viii）；其中L2、L1、R1、R2、R3、R3'、R3a、R3b、R4、R4'、R5、X、（ix）、（x）和（xi）如此定义。
• CONFORMATIONALLY RESTRICTED AROMATIC INHIBITORS OF MICROSOMAL TRIGLYCERIDE TRANSFER PROTEIN AND METHOD
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0904262B1

  公开（公告）日：2004-04-21