6-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one | 184582-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 6-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
• CAS: 184582-51-2
• 化学式: C₁₉H₁₄N₄O₂S₂
• 分子量: 394.478
• InChiKey: DPMGIKOJHXBZMW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  544.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one 在 TEA 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 Ethyl 2-cyano-2-[6-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]-7-oxo-3-phenyl-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-2-ylidene]acetate
  参考文献：
  名称：

  Rida; Habib; Badawey, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 927 - 931

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Cyanessigsaeure-(4-methoxybenzyliden)-hydrazid 在 TEA 、 乙酸酐 、 sulfur 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-[(4-Methoxyphenyl)methylideneamino]-3-phenyl-2-sulfanylidene-[1,3]thiazolo[4,5-d]pyrimidin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Rida; Habib; Badawey, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 927 - 931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of rhodanine derivatives
  作者：NS Habib、SM Rida、EAM Badawey、HTY Fahmy、HA Ghozlan

  DOI：10.1016/s0223-5234(97)88919-2

  日期：1997.9
• Rida; Habib; Badawey, Pharmazie, 1996, vol. 51, # 12, p. 927 - 931
  作者：Rida、Habib、Badawey、Fahmy、Ghozlan

  DOI：——

  日期：——