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4-methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
4-methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester | 111110-44-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吲哚及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
英文别名
4-Methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-beta-carboline-3-carboxylic Acid Ethyl Ester;ethyl 4-(methoxymethyl)-5-pyrazin-2-yloxy-9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate
CAS
111110-44-2
化学式
C
20
H
18
N
4
O
4
mdl
——
分子量
378.387
InChiKey
FFVQVKRQITYUJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.2
重原子数:
28
可旋转键数:
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4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.2
拓扑面积:
99.2
氢给体数:
1
氢受体数:
7
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
5-(2-Pyrazinyloxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic Acid
111110-56-6
C
18
H
14
N
4
O
4
350.334
反应信息
作为反应物:
描述:
4-methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
以
sodium hydroxide
为溶剂, 以265 mg (88%)的产率得到5-(2-Pyrazinyloxy)-4-methoxymethyl-β-carboline-3-carboxylic Acid
参考文献:
名称:
Heteroaryloxy-beta-carboline derivatives, their preparation and their
摘要:
Heteroaryloxy-.beta.-carboline衍生物的一般式I ##STR1##其中R.sup.1是一个可选择取代的杂芳基残基,R.sup.2是氢,较低的烷基或较低的烷氧基烷基,X是一个COOR.sup.3 -基团,其中R.sup.3表示H或较低的烷基,或表示一个CONR.sup.4 R.sup.5 -基团,其中R.sup.4和R.sup.5分别表示氢或较低的烷基,R.sup.4和R.sup.5能够与氮原子一起形成一个5-至6-成员杂环,或表示一个具有以下式的噁二唑基残基 ##STR2##其中R.sup.6表示氢,较低的烷基或环烷基,是有价值的药物。
公开号:
US04877792A1
作为产物:
描述:
5-hydroxy-4-methoxy-methyl-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
、
2-氯吡嗪
生成
4-methoxymethyl-5-(2-pyrazinyloxy)-β-carboline-3-carboxylic acid ethyl ester
参考文献:
名称:
BIERE, HELMUT;HUTH, ANDREAS;RAHTZ, DIETER;SCHMIECHEN, RALPH;SEIDELMANN, D+
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Hetaryl-oxy-beta-carbolinderivate, ihre Herstellung und Verwendung als Arzneimittel
申请人:
SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT
公开号:
EP0237467B1
公开(公告)日:
1992-10-28
US4877792A
申请人:
——
公开号:
US4877792A
公开(公告)日:
1989-10-31
US4960777A
申请人:
——
公开号:
US4960777A
公开(公告)日:
1990-10-02
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