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1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-indole | 131197-07-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-indole
英文别名
1-Aethyl-2-(4-chlor-phenyl)-indol;2-(4-chlorophenyl)-1-ethyl-1H-indole;2-(4-chlorophenyl)-1-ethylindole
1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-indole化学式
CAS
131197-07-4
化学式
C16H14ClN
mdl
——
分子量
255.747
InChiKey
RDGJHACBRDMTRY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    4.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-indole溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-3-nitroso-indole
    参考文献:
    名称:
    21.由苯甲酰基芳基胺形成吲哚的机理。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9430000058
  • 作为产物:
    描述:
    1-乙基-1-苯肼对氯苯乙酮 在 zinc(II) chloride 作用下, 生成 1-ethyl-2-(4-chloro-phenyl)-indole
    参考文献:
    名称:
    21.由苯甲酰基芳基胺形成吲哚的机理。第一部分
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9430000058
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文献信息

  • 2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetamides with antitumor activity
    申请人:——
    公开号:US20030158153A1
    公开(公告)日:2003-08-21
    2-(1H-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamides having antitumor activity, in particular against solid tumors, more precisely colon and lung tumors, of the following formula I: 1 wherein Y is an oxygen of sulfur atom and X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined in claim 1.
    具有抗肿瘤活性的2-(1H-吲哚-3-基)-2-氧代-乙酰胺,特别针对固体肿瘤,更准确地说是结肠和肺肿瘤,具有以下化学式 I:其中Y为氧或硫原子,X,R1,R2,R3,R4和R5如权利要求1所定义。
  • 2-(1h-indol-3-yl)-2-oxo-acetic acid amides with antitumor activity
    申请人:——
    公开号:US20040029858A1
    公开(公告)日:2004-02-12
    2-(III-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamide derivatives of formula (I) having antitumor activity in particular against solid tumors, specifically colon and lung tumors. 1
    公式(I)的2-(III-Indol-3-yl)-2-oxo-acetamide衍生物具有抗肿瘤活性,特别是对固体肿瘤,特别是结肠和肺肿瘤。
  • Substituted anilinic piperidines as MCH selective antagonists
    申请人:Marzabadi R. Mohammad
    公开号:US20070043080A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    This invention is directed to compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier.
    本发明涉及选择性拮抗黑色素浓集激素-1(MCH1)受体的化合物。本发明提供了一种药物组合物,包括本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体。本发明提供了一种由本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组成的药物组合物。本发明还提供了一种制备药物组合物的方法,包括将本发明化合物的治疗有效量和药学上可接受的载体组合。
  • 2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETAMIDES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:Novuspharma S.p.A.
    公开号:EP1244652A1
    公开(公告)日:2002-10-02
  • 2-(1H-INDOL-3-YL)-2-OXO-ACETIC ACID AMIDES WITH ANTITUMOR ACTIVITY
    申请人:Novuspharma S.p.A.
    公开号:EP1322646A1
    公开(公告)日:2003-07-02
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