N-butylpyrazine-2-carboxamide | 90648-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-butylpyrazine-2-carboxamide
• 英文别名: N-Butylpyrazinecarboxamide；pyrazine-2-carboxylic acid butylamide；Pyrazin-2-carbonsaeure-butylamid；n-butylpyrazinamide；Pyrazin-carbonsaeure-(2)-butylamid
• CAS: 90648-29-6
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• mdl: MFCD00456747
• 分子量: 179.222
• InChiKey: WIKJTTMIIUENIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  43 °C
• 沸点：
  167-170 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.081±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-butylpyrazine-2-carboxamide 、 4-甲氧基苯基溴化镁 在 2,3-二氯丁烷 、 四甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.08h， 以21%的产率得到N-butyl-3-(4-methoxyphenyl)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  用于位点选择性吡啶 C-H 芳基化和烷基化的可重复使用的锰催化剂

  摘要：

  在此，我们公开了一种可回收的杂化锰催化剂，用于通过弱酰胺辅助进行位点选择性吖嗪 CH 活化。这种新型、可重复使用的催化剂使 C3-H 芳基化和 C3-H 烷基化具有足够的范围，并通过详细的透射电子显微镜分析进行表征。

  DOI：

  10.1002/chem.202101894
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸吡嗪 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 N-butylpyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Cascade Oxidative Olefination/Cyclization of Picolinamides and Alkenes via C–H Activation

  摘要：

  Rh(III)-catalyzed cascade oxidative alkenylation/cyclization of picolinamides and alkenes to furnish pyrido pyrrolone derivatives is described, in which three C-H bonds and one N-H bond broke, while one C-C bond and one C-N bond formed. The reaction proceeded with high yield and high regioselectivity and stereoselectivity. Moreover, copper acetate can also be used in catalytic amounts with O-2 serving as the terminal oxidant.

  DOI：

  10.1021/ol501275r

文献信息

• Studies on Pyrazines; 21.¹A Convenient Synthesis of Pyrazinecarboxylic Acid Derivatives from Chloropyrazines
  作者：Ryo Takeuchi、Katsunobu Suzuki、Nobuhiro Sato

  DOI：10.1055/s-1990-27055

  日期：——

  Palladium-catalyzed carbonylation of chloropyrazines in methanol led to pyrazinecarboxylic esters in good yields. Similarly, pyrazinecarboxamides were obtained by using dialkylamines or alkylamines as the solvent.

  在甲醇中，以钯催化的氯吡嗪羰基化反应生成了产量良好的吡嗪羧酸酯。同样，使用二烷基胺或烷基胺作为溶剂也成功获得了吡嗪羧酸胺。
• Antimycobacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040127506A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention provides compositions of matter, pharmaceutical compounds, methods of synthesizing such compounds and methods for using such compounds to treat animals infected with a pathogenic mycobacterium. The invention specifically provides compositions and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of tuberculosis and other Mycobacterium-caused diseases.

  本发明提供了物质组成、药物化合物、合成此类化合物的方法，以及使用这些化合物治疗感染病原性分枝杆菌的动物的方法。本发明特别提供了用于治疗结核病和其他由分枝杆菌引起的疾病的组成物和药物组合物。
• Anti-mycobacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030100569A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention provides compositions of matter, pharmaceutical compounds, methods of synthesizing such compounds and methods for using such compounds to treat animals infected with a pathogenic mycobacterium. The invention specifically provides compositions and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of tuberculosis and other Mycobacterium-caused diseases.

  本发明提供物质组成、药物化合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物治疗感染病原性分枝杆菌的动物的方法。本发明具体提供用于治疗结核病和其他分枝杆菌引起的疾病的组合物和药物组合物。
• 10a-Azalide Compound
  申请人：Sugimoto Tomohiro

  公开号：US20090281292A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  [Object]: To provide a compound having a novel structure effective against Hemophilus influenzae and erythromycin resistant bacteria (for example, resistant pneumococci and streptococci) as well as against conventional erythromycin sensitive bacteria. [Solution]: A novel 10a-azalide compound represented by the formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate thereof, or an intermediate for the preparation of the same. The compound of the present invention has superior antibacterial activity against Hemophilus influenzae , erythromycin resistant pneumococci and the like, and therefore, the compound can be used as a therapeutic agent of infectious diseases.

  【目标】提供一种具有新结构的化合物，对流感嗜血杆菌和红霉素耐药菌（例如耐药肺炎球菌和链球菌）以及传统的红霉素敏感菌具有有效作用。 【解决方案】本发明提供了一种新型10a-氮杂环十六元化合物，其化学式为（I），其药学上可接受的盐或其溶剂化物，或其制备的中间体。该化合物对流感嗜血杆菌、红霉素耐药性肺炎球菌等具有卓越的抗菌活性，因此可以作为治疗传染病的药物。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES BINDING TO MUCARINIC M3 RECEPTORS
  申请人：Collingwood Stephen Paul

  公开号：US20100041887A1

  公开（公告）日：2010-02-18

  Compounds of formula I in salt or zwitterionic form wherein, wherein R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 have the meanings as indicated in the specification, are useful for treating conditions that are mediated by the muscarinic M3 receptor. Pharmaceutical compositions that contain the compounds and a process for preparing the compounds are also described.

  具有式I的化合物，其以盐或双离子形式存在，其中R1、R2、R3和R4的含义如规范中所示，可用于治疗由肌肉乙酰胆碱M3受体介导的疾病。还描述了含有这些化合物的制药组合物和制备这些化合物的过程。