2-氯乙酰肼盐酸盐

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-氯乙酰肼盐酸盐
• 中文别名: 氯乙酰肼
• 英文名称: 2-chloroacetohydrazide hydrochloride
• 英文别名: chloroacetylhydrazide hydrochloride；2-chloroacetohydrazide;hydron;chloride
• 化学式: C₂H₅ClN₂O*ClH
• 分子量: 144.988
• InChiKey: VPWJXMVMOBKTQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.36
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯乙酰肼盐酸盐 、 ethyl N-(4-cyano-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)formimidate 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以76%的产率得到2-chloromethyl-7-phenylpyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  一些新型吡唑并[4,3-e] -1,2,4-三唑并[1,5-c]嘧啶衍生物的设计，合成及抗乙酰胆碱酯酶的评价

  摘要：

  目标新型杂合分子类型为吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶膦酸酯4和2-（香豆素-3''-基）-7-苯基吡唑并[4]通过吡唑并三唑并嘧啶氯化物3a–c的Michaelis–Arbuzov重排（Arbuzov反应），磷酸三烷基酯和2-氰基甲基的Knoevenagel反应制备了，3- e -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶5衍生物3d–f分别含有水杨醛。从氨基吡唑1开始，分两步获得前体3。目标化合物4和5通过1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR，IR和HRMS完全表征。对化合物4和5的抗乙酰胆碱酯酶活性进行了评估，结果表明它们具有显着的活性（IC 50  = 1.73–39.86 µM），并对这些化合物的初步SAR进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s00044-016-1576-0

文献信息

• Design, synthesis, and structure–activity relationships of indole-3-heterocycles as agonists of the CB1 receptor
  作者：Angus J. Morrison、Julia M. Adam、James A. Baker、Robert A. Campbell、John K. Clark、Jean E. Cottney、Maureen Deehan、Anna-Marie Easson、Ruth Fields、Stuart Francis、Fiona Jeremiah、Neil Keddie、Takao Kiyoi、Duncan R. McArthur、Karsten Meyer、Paul D. Ratcliffe、Jurgen Schulz、Grant Wishart、Kazuya Yoshiizumi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.10.093

  日期：2011.1

  Novel indole-3-heterocycles were designed and synthesized and found to be potent CB1 receptor agonists. Starting from a microsomally unstable lead , a bioisostere approach replacing a piperazine amide was undertaken. This was found to be a good strategy for improving stability both in vitro and in vivo. This led to the discovery of , which had an increased duration of action in the mouse tail flick

  设计并合成了新型吲哚-3-杂环化合物，并发现其是有效的 CB1 受体激动剂。从微粒体不稳定的铅开始，采用生物等排体方法替代哌嗪酰胺。这被发现是提高体外和体内稳定性的良好策略。结果发现，与先导物相比，它在小鼠甩尾测试中的作用持续时间更长。
• Design, synthesis and anti-acetylcholinesterase evaluation of some new pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidine derivatives
  作者：Anis Romdhane、Abderrahim Ben Said、Maher Cherif、Hichem Ben Jannet

  DOI：10.1007/s00044-016-1576-0

  日期：2016.7

  The target new hybrid molecule types pyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines phosphonates 4 and 2-(coumarin-3’’-yl)-7-phenylpyrazolo[4,3-e]-1,2,4-triazolo[1,5-c]pyrimidines 5 were prepared via Michaelis–Arbuzov rearrangement (Arbuzov reaction) of pyrazolotriazolopyrimidines chloride 3a–c, with trialkyl phosphate and Knoevenagel reaction of 2-cyanomethyl derivatives 3d–f with salicylic aldehyde

  目标新型杂合分子类型为吡唑并[4,3 - e ] -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶膦酸酯4和2-（香豆素-3''-基）-7-苯基吡唑并[4]通过吡唑并三唑并嘧啶氯化物3a–c的Michaelis–Arbuzov重排（Arbuzov反应），磷酸三烷基酯和2-氰基甲基的Knoevenagel反应制备了，3- e -1,2,4-三唑并[1,5- c ]嘧啶5衍生物3d–f分别含有水杨醛。从氨基吡唑1开始，分两步获得前体3。目标化合物4和5通过1 H NMR，13 C NMR，31 P NMR，IR和HRMS完全表征。对化合物4和5的抗乙酰胆碱酯酶活性进行了评估，结果表明它们具有显着的活性（IC 50  = 1.73–39.86 µM），并对这些化合物的初步SAR进行了研究。