4,24-Ditert-butyl-13,15,33,35-tetrachloro-11,17,31,37-tetraoxa-43,49-diazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12,14,16(49),18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32(43),33,35,38,41,44-tetracosaene | 1374356-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,24-Ditert-butyl-13,15,33,35-tetrachloro-11,17,31,37-tetraoxa-43,49-diazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12,14,16(49),18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32(43),33,35,38,41,44-tetracosaene
• CAS: 1374356-51-0
• 化学式: C₅₄H₄₂Cl₄N₂O₄
• 分子量: 924.75
• InChiKey: JQMNZTLZKOPZTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  17.7
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  78.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴-5-(1,1-二甲基乙基)苯 在 四(三苯基膦)钯 、 10% Pd(OH)₂ on C 、 氢气 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4,24-Ditert-butyl-13,15,33,35-tetrachloro-11,17,31,37-tetraoxa-43,49-diazanonacyclo[36.2.2.27,10.218,21.227,30.12,6.112,16.122,26.132,36]dopentaconta-1(40),2,4,6(52),7(51),8,10(50),12,14,16(49),18(48),19,21(47),22(46),23,25,27,29,32(43),33,35,38,41,44-tetracosaene
  参考文献：
  名称：

  三联苯衍生的氧杂杯芳烃的合成、结构和构象

  摘要：

  由三联苯单元组成的 Oxacalix[4] 芳烃已通过 5'-叔丁基-1,1':3',1"-三联苯-4,4"-二醇 (1) 和缺电子的间二卤代苯和杂环。单晶 X 射线分析表明，oxacalix[2]terphenylene[2]pyrazine 13 采用椅式构象，形成分子腔以捕获固态的乙酸乙酯客体分子。其他 oxacalix[2]terphenylene[2] 芳烃（11、12 和 15）采用 1,3-交替构象，形成一个狭窄的镊子状分子腔，无法封装任何客体分子。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101599