1-Methoxy-4-[(1-methylcyclohexyl)oxymethyl]benzene | 1020186-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Methoxy-4-[(1-methylcyclohexyl)oxymethyl]benzene
• 英文别名: 1-methoxy-4-[(1-methylcyclohexyl)oxymethyl]benzene
• CAS: 1020186-18-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O₂
• 分子量: 234.338
• InChiKey: NRPLXJVIGZDJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.1±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methoxy-4-[(1-methylcyclohexyl)oxymethyl]benzene 在 亚硝酸特丁酯 、 氧气 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 乙二醇二乙醚 为溶剂， 120.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 1.5h， 生成 1-甲基环己醇
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）/亚硝酸叔丁酯/氧气：多功能的催化氧化系统

  摘要：

  已经开发出一种新的催化氧化系统，该系统使用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯，并将分子氧用作对环境有益的末端氧化剂。建立了该有氧催化体系，用于非空间位阻的苄醇和富电子的苄基甲基醚的选择性氧化，并成功地扩展到了PMB醚以高选择性氧化还原为醇的应用中。

  DOI：

  10.1002/adsc.201100429
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-甲氧基苄基)氧基]-4-甲基喹啉 、 1-甲基环己醇 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 67.0h， 以94%的产率得到1-Methoxy-4-[(1-methylcyclohexyl)oxymethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  An Efficient Means for Generating p-Methoxybenzyl (PMB) Ethers under Mildly Acidic Conditions

  摘要：

  使用PMBO-邻二氮菲和甲基对甲苯磺酸酯或更优选樟脑磺酸，可以在不使用无机促进剂的情况下，保护多种醇生成其对甲氧基苄基醚，从而简化了工作流程和产物分离。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1032132

文献信息

• Aerobic oxidative deprotection of benzyl-type ethers under atmospheric pressure catalyzed by 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-butyl nitrite
  作者：Zhenlu Shen、Lili Sheng、Xiaochu Zhang、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.01.045

  日期：2013.3

  efficient protocol for the oxidative deprotection of benzyl-type ethers has been developed. The reaction was performed with catalytic amounts of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite (TBN) under atmospheric pressure of O2. Under the optimal reaction conditions, a variety of p-methoxybenzyl (PMB), p-phenylbenzyl (PPB), and benzyl (Bn) ethers can be deprotected to their

  已经开发了一种用于苄基型醚的氧化脱保护的简便而有效的方案。在O 2的大气压下，用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯（TBN）进行反应。在最佳反应条件下，各种对-甲氧基苄基（PMB），对-苯基苄基（PPB）和苄基（Bn）醚可以优异的转化率和选择性脱保护为相应的醇。
• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ)/tert-Butyl Nitrite/Oxygen: A Versatile Catalytic Oxidation System
  作者：Zhenlu Shen、Jialiang Dai、Jie Xiong、Xijun He、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Xinquan Hu

  DOI：10.1002/adsc.201100429

  日期：2011.11

  A new catalytic oxidation system using catalytic amounts of 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) and tert-butyl nitrite with molecular oxygen serving as the environmentally benign, terminal oxidant has been developed. This aerobic catalytic system was established for the selective oxidation of non-sterically hindered benzylic alcohols and electron-rich benzyl methyl ethers, and successfully

  已经开发出一种新的催化氧化系统，该系统使用催化量的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）和亚硝酸叔丁酯，并将分子氧用作对环境有益的末端氧化剂。建立了该有氧催化体系，用于非空间位阻的苄醇和富电子的苄基甲基醚的选择性氧化，并成功地扩展到了PMB醚以高选择性氧化还原为醇的应用中。
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  作者：

  DOI：——

  日期：——
• An Efficient Means for Generating <i>p</i>-Methoxybenzyl (PMB) Ethers under Mildly Acidic Conditions
  作者：Leo Paquette、Catherine Stewart、Xiaowen Peng

  DOI：10.1055/s-2008-1032132

  日期：2008.2

  The protection of a wide variety of alcohols as their p-methoxybenzyl ethers can be performed with PMBO-lepidine in the presence of methyl tosylate or, preferably, camphorsulfonic acid. No inorganic promoters are required, thereby facilitating workup and product isolation.

  使用PMBO-邻二氮菲和甲基对甲苯磺酸酯或更优选樟脑磺酸，可以在不使用无机促进剂的情况下，保护多种醇生成其对甲氧基苄基醚，从而简化了工作流程和产物分离。
• 2,3-Dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone-catalyzed aerobic oxidation reactions via multistep electron transfers with iron(<scp>ii</scp>) phthalocyanine as an electron-transfer mediator
  作者：Yiming Hong、Tiantian Fang、Meichao Li、Zhenlu Shen、Xinquan Hu、Weimin Mo、Baoxiang Hu、Nan Sun、Liqun Jin

  DOI：10.1039/c6ra08921f

  日期：——

  A new biomimetic catalytic oxidation system which employs 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) as the catalyst, molecular oxygen as the terminal oxidant and iron(II) phthalocyanine (FeIIPc) as the electron-transfer mediator has been developed. This system can be applied for oxidative deprotection of PMB ethers, alcohol oxidation, aromatization and α,β-unsaturated aldehyde formation. After

  一种新型的仿生催化氧化系统，采用2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌（DDQ）作为催化剂，分子氧作为末端氧化剂，铁（II）酞菁（Fe II Pc）电子转移介体已经开发出来。该系统可用于PMB醚的氧化脱保护，醇氧化，芳构化和α，β-不饱和醛的形成。将Fe II Pc固定在多壁碳纳米管上后，可以重复使用而不会损失活性。