2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶 | 1060816-71-8

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: 2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶
• 中文别名: 2-氯吡啶并[2,3-D]嘧啶
• 英文名称: 2-chloropyrido[2,3-d]pyrimidine
• CAS: 1060816-71-8
• 化学式: C₇H₄ClN₃
• 分子量: 165.582
• InChiKey: HDIKBNMPLHFNKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-呋喃硼酸 、 2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  钯催化交叉偶联反应合成新型2-单取代吡啶并[2,3-d]嘧啶的光化学路线

  摘要：

  摘要从相应的2-卤代-和2-甲基硫烷基-吡啶并[2,3- d ]-嘧啶经钯催化开始，报道了一种合成2-单取代吡啶并[2,3- d ]嘧啶的新颖有效途径。已经描述了交叉耦合。该反应涉及在可见光下的原始卤素辨别力作为替代能源。备选地，通过进一步置换C 2氯，从2-卤代吡啶并[2，3- d ]嘧啶制备单芳基化合物，并通过释放C-烷基硫烷基，从2-甲基硫烷基-吡啶并[2，3- d ]嘧啶制备单芳基化合物。我们已经描述了单取代吡啶并[2,3- d] pyrimidine系列使用两种策略，使用可见光作为强大的合成工具，用于制备聚焦的生物活性化合物库。该方法的主要结果是使用可用的起始原料，容易的反应条件和催化工艺以及高产率的产物。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s11696-017-0325-2
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基烟酸 在 四(三苯基膦)钯 、 三正丁基氢锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  ION CHANNEL INHIBITOR COMPOUNDS FOR CANCER TREATMENT

  摘要：

  本发明涉及以下一般式（I）的化合物： 其中： R是R1基团且R′是-A1-Cy1基团，或者R是-A1-Cy1基团且R′是R1基团， 其中R1特别是H或（C1-C6）烷基基团； A1是—NH—基团或—NH—CH2—基团； Cy1特别是苯基， A是具有5到7个原子的融合（杂）芳香环， 用于治疗癌症。

  公开号：

  US20210009581A1

文献信息

• AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Claffey Michelle M.

  公开号：US20100190771A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。
• [EN] NOVEL MICROBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX MICROBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2011104183A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  Compounds of formula (I) wherein G1 represents together with the two ring atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5-to 6-membered aromatic heterocyclic ring system which contains one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the other substituents are as defined in claim 1, are suitable for use as microbiocides.

  式(I)的化合物中，其中G1与连接它的嘧啶环的两个环原子一起表示一个含有氮、氧和硫中的一种或两种杂原子的5到6元芳香杂环环系，其它取代基如权利要求1所定义的那样，适用于用作微生物杀灭剂。
• NOVEL MICROBICIDES
  申请人：Pouliot Martin

  公开号：US20120316184A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  Compounds of formula (I) wherein G 1 represents together with the two ring atoms of the pyrimidine ring to which it is attached, a 5- to 6-membered aromatic heterocyclic ring system which contains one or two heteroatoms selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and the other substituents are as defined in claim 1 , are suitable for use as micro-biocides.

  化合物的式（I），其中G1表示与连接它的嘧啶环的两个环原子一起形成一个含有一个或两个从氮、氧和硫组成的杂原子的5-至6-成员芳香杂环系统，而其他取代基如权利要求1所定义的适用于作为微生物杀剂。
• NAD+-dependent DNA ligase inhibitors
  申请人：Song Yongsheng

  公开号：US20070082920A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed herein are pyrido[2,3-d]pyrimidines having the structure wherein R 1 , and R 2 are independently selected from nitro and amino; wherein R 3 is selected from alkyl (C1-C10) and cycloalkyl (C3-C8); wherein R 4 is selected from hydrogen, benzyl, alkyl (C1-C10), cycloalkyl (C3-C8), arylalkyl (C4-C8), and aryl (C3-C8); wherein R 5 and R 6 are independently selected from hydrogen, benzyl, alkyl (C1-C10), cycloalkyl (C3-C8), arylalkyl (C4-C14), and aryl (C3-C8); wherein R 3 and R 4 may form a ring; wherein R 5 and R 6 may form a ring or a heterocyclic structure; and wherein R 5 and R 6 are independently unsubstituted or substituted, wherein each substituent is independently selected from halogen, amino, alkyl (C1-C6), haloalkyl (C1-C6), alkoxy(C1-C6), alkylenedioxy, aryl, heteroaryl, and cycloalkyl (C3-C8). Also disclosed are methods for the preparation of compounds of Formula I and various intermediates. These compounds are useful as NAD+-dependent DNA ligase inhibitors.

  本文披露了具有以下结构的吡啶并[2,3-d]嘧啶： 其中R1和R2独立选择自硝基和氨基； 其中R3选择自烷基（C1-C10）和环烷基（C3-C8）； 其中R4选择自氢、苄基、烷基（C1-C10）、环烷基（C3-C8）、芳基烷基（C4-C8）和芳基（C3-C8）； 其中R5和R6独立选择自氢、苄基、烷基（C1-C10）、环烷基（C3-C8）、芳基烷基（C4-C14）和芳基（C3-C8）； 其中R3和R4可以形成环； 其中R5和R6可以形成环或杂环结构； 其中R5和R6独立地未经取代或取代，其中每个取代基独立选择自卤素、氨基、烷基（C1-C6）、卤代烷基（C1-C6）、烷氧基（C1-C6）、烷二氧基、芳基、杂芳基和环烷基（C3-C8）。 还披露了制备式I化合物和各种中间体的方法。这些化合物可用作NAD+依赖的DNA连接酶抑制剂。
• Amino-Heterocyclic Compounds
  申请人：Claffey Michelle Marie

  公开号：US20120329777A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The invention provides PDE9-inhibiting compounds of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, and n are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing the compounds of Formula I, and uses thereof in treating neurodegenerative and cognitive disorders, such as Alzheimer's disease and schizophrenia, are also provided.

  本发明提供了PDE9抑制化合物(I)及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n如本文所定义。还提供了含有化合物I的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，如阿尔茨海默病和精神分裂症。