(6CI,7CI)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-醇 | 91996-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 中文名称: (6CI,7CI)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-醇
• 英文名称: 1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• 英文别名: 2-Oxo-1,2-dihydro-1,3,8-triazanaphthalin；1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-2-one
• CAS: 91996-77-9
• 化学式: C₇H₅N₃O
• 分子量: 147.136
• InChiKey: MHHOMHMNIRXARC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.47±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6CI,7CI)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-醇 在 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-氯吡啶并[2,3-d]嘧啶
  参考文献：
  名称：

  AMINO-HETEROCYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明提供了式（I）中的PDE9抑制化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、A和n的定义如本文所述。还提供了含有式I中化合物的药物组合物，并且提供了在治疗神经退行性和认知障碍疾病，如阿尔茨海默病和精神分裂症中的用途。

  公开号：

  US20100190771A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-吡啶甲醛 、 尿素 在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 (6CI,7CI)-吡啶并[2,3-d]嘧啶-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Amino-Heterocyclic Compounds

  摘要：

  本发明提供了PDE9抑制化合物的式(I)，及其药学上可接受的盐，其中R1，R2，R3，A和n的定义如本文所述。还提供了含有式(I)化合物的药物组合物，并将其用于治疗神经退行性和认知障碍，例如阿尔茨海默病和精神分裂症。

  公开号：

  US20140088081A1

文献信息

• PYRIDOPYRIMIDONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：PERREAUT Pierre

  公开号：US20090048277A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The disclosure relates to pyrido[2,3-d]pyrimidone compounds, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof, wherein said compounds are of general formula (I): in the form of a base or of an addition salt with an acid which is pharmaceutically acceptable, in the form of hydrates or of solvates, and also in the form of enantiomers, diastereoisomers and a mixture thereof. The disclosure also relates to processes for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions containing a compound of general formula (I), and to the therapeutic use of said compounds and compositions.

  本公开涉及吡啶[2,3-d]嘧啶酮化合物，其制备方法以及治疗用途，其中所述化合物为通用公式 (I)： 以碱的形式或与药物可接受的酸的加成盐的形式，以水合物的形式或溶剂化物的形式，以及以对映异构体、对映异构体和其混合物的形式。本公开还涉及制备所述化合物的方法，包含通用公式 (I) 化合物的药物组合物，以及所述化合物和组合物的治疗用途。
• FUNGICIDAL OXADIAZOLES
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US20200148672A1

  公开（公告）日：2020-05-14

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , L and J are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  揭示了Formula 1的化合物，包括所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物及其盐，其中R1、L和J如披露中所定义。还披露了含有Formula 1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物疾病的方法，包括施用本发明的化合物或组合物的有效量。
• CXCR3 antagonists
  申请人：Tularik Inc.

  公开号：US20020169159A1

  公开（公告）日：2002-11-14

  Compounds, compositions and methods that are useful in the treatment of inflammatory and immune conditions and diseases are provided herein. In particular, the invention provides compounds which modulate the expression and/or function of a chemokine receptor. The subject methods are useful for the treatment of inflammatory and immunoregulatory disorders and diseases, such as multiple sclerosis, rheumatoid arthritis and type I diabetes.

  本文提供了在治疗炎症和免疫状况及疾病中有用的化合物、组合物和方法。具体来说，本发明提供了调节趋化因子受体的表达和/或功能的化合物。所述方法适用于治疗炎症和免疫调节性疾病，如多发性硬化症、类风湿关节炎和I型糖尿病。
• RAF INHIBITORS
  申请人：BACKES Alexander

  公开号：US20110257207A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  The present invention provides derivatives of pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one. These compounds are inhibitors or kinases such as Raf, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮的衍生物。这些化合物是Raf等激酶的抑制剂，包括表现出抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞的抗活性，并且在治疗癌症等疾病方面是有用的。
• Pyrido[2,3-d]pyrimidines and their use as kinase inhibitors
  申请人：GPC Biotech Inc.

  公开号：EP1914234A1

  公开（公告）日：2008-04-23

  The present invention provides derivatives of pyrido [2,3-d]pyrimidin-7-one of formula (I). These compounds are kinase inhibitors, including compounds that show anti-proliferative activity, including against tumor cells, and are useful in the treatment of diseases including cancer.

  本发明提供了公式(I)的吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-酮衍生物。这些化合物是激酶抑制剂，包括显示抗增殖活性的化合物，包括对肿瘤细胞，对治疗癌症等疾病有用。