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propan-2-yl 1-(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)naphthalene-2-carboxylate | 174359-98-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
propan-2-yl 1-(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)naphthalene-2-carboxylate
英文别名
——
propan-2-yl 1-(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)naphthalene-2-carboxylate化学式
CAS
174359-98-9
化学式
C28H24O2
mdl
——
分子量
392.497
InChiKey
ILOIWSVOPPWORT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.87
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    propan-2-yl 1-(1-methyl-9H-fluoren-9-yl)naphthalene-2-carboxylate对甲苯磺酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.25h, 生成 ac*(R*)-1-methyl-9-[2-(2-indenyl)-1-naphthyl]fluorene
    参考文献:
    名称:
    对映体合成的平面手性芴基ansa-茂金属:[1-(9-芴基)-和[1-(1-甲基-9-芴基)-2-(2-茚基)萘]二氯化锆的合成和结构
    摘要:
    Di-lithiation of +ac(R)-1-methyl-9-[2-(2-indenyl)-1-naphthyl]fluorene, +ac(R)-6, generates an axially chiral fluorenyl ligand, (a-S)-10, which on reaction with ZrCl4enantiospecifically提供平面手性柄型-zirconocene(对小号) - [1-(1-甲基- 9-芴基)-2-(2-茚基)萘]二氯化锆,(对小号) - 8 ; 已被确定为外消旋单晶X射线结构安莎-zirconocene外消旋- 8和相关Ç小号-对称安莎-锆茂 7。
    DOI:
    10.1039/a910246i
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    对映体合成的平面手性芴基ansa-茂金属:[1-(9-芴基)-和[1-(1-甲基-9-芴基)-2-(2-茚基)萘]二氯化锆的合成和结构
    摘要:
    Di-lithiation of +ac(R)-1-methyl-9-[2-(2-indenyl)-1-naphthyl]fluorene, +ac(R)-6, generates an axially chiral fluorenyl ligand, (a-S)-10, which on reaction with ZrCl4enantiospecifically提供平面手性柄型-zirconocene(对小号) - [1-(1-甲基- 9-芴基)-2-(2-茚基)萘]二氯化锆,(对小号) - 8 ; 已被确定为外消旋单晶X射线结构安莎-zirconocene外消旋- 8和相关Ç小号-对称安莎-锆茂 7。
    DOI:
    10.1039/a910246i
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文献信息

  • Baker, Robert W.; Foulkes, Michael A.; Taylor, James A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 6, p. 1047 - 1057
    作者:Baker, Robert W.、Foulkes, Michael A.、Taylor, James A.
    DOI:——
    日期:——
  • Enantiospecific synthesis of a planar chiral fluorenylzirconium ansa-metallocene: synthesis and structures of [1-(9-fluorenyl)- and [1-(1-methyl-9-fluorenyl)-2-(2-indenyl)naphthalene]zirconium dichloride
    作者:Robert W. Baker、Michael A. Foulkes、Peter Turner
    DOI:10.1039/a910246i
    日期:——
    an axially chiral fluorenyl ligand, (a-S)-10, which on reaction with ZrCl4 enantiospecifically provides the planar chiral ansa-zirconocene (p-S)-[1-(1-methyl-9-fluorenyl)-2-(2-indenyl)naphthalene]zirconium dichloride, (p-S)-8; single crystal X-ray structures have been determined for the racemic ansa-zirconocene rac-8 and the related Cs-symmetric ansa-zirconocene 7.
    Di-lithiation of +ac(R)-1-methyl-9-[2-(2-indenyl)-1-naphthyl]fluorene, +ac(R)-6, generates an axially chiral fluorenyl ligand, (a-S)-10, which on reaction with ZrCl4enantiospecifically提供平面手性柄型-zirconocene(对小号) - [1-(1-甲基- 9-芴基)-2-(2-茚基)萘]二氯化锆,(对小号) - 8 ; 已被确定为外消旋单晶X射线结构安莎-zirconocene外消旋- 8和相关Ç小号-对称安莎-锆茂 7。
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