摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-ethyl-1,2-heptanediol | 94616-96-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-1,2-heptanediol
英文别名
3-Ethylheptane-1,2-diol
3-ethyl-1,2-heptanediol化学式
CAS
94616-96-3
化学式
C9H20O2
mdl
——
分子量
160.257
InChiKey
IOGGKEHFIKSSGB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙酸酐3-ethyl-1,2-heptanediol4-二甲氨基吡啶三乙胺 作用下, 生成 Acetic acid 1-acetoxymethyl-2-ethyl-hexyl ester
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的硅官能化合物。27.(异丙氧基二甲基甲硅烷基)甲基格氏试剂:一种用于醛和酮的新型亲核羟甲基化剂
    摘要:
    通过与(异丙氧基二甲基甲硅烷基)甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解,实现了醛和酮的亲核羟甲基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81407-6
  • 作为产物:
    描述:
    2-乙基已基醛双氧水碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 生成 3-ethyl-1,2-heptanediol
    参考文献:
    名称:
    有机合成中的硅官能化合物。27.(异丙氧基二甲基甲硅烷基)甲基格氏试剂:一种用于醛和酮的新型亲核羟甲基化剂
    摘要:
    通过与(异丙氧基二甲基甲硅烷基)甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解,实现了醛和酮的亲核羟甲基化。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)81407-6
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • 新規なポリエステル樹脂
    申请人:日本ゼオン株式会社
    公开号:JP2000230041A
    公开(公告)日:2000-08-22
    (57)【要約】\n【課題】 各種のコーティング剤に配合することにより、該コーテイング剤の耐水性や耐候性のバランスを改善することができるポリエステル樹脂を提供する。\n【解決手段】 ジメチルデカヒドロナフタレン−2,6−ジカルボン酸100部、3−エチル−3−ブチル−1,2−プロパンジオール9.7部、ビスフェノールAエチレンオキサイド付加物111.2部を用いて重縮合反応により得られたポリエステル樹脂。樹脂の数平均分子量は14,160、水酸基価は7.6mgKOH/g、ガラス転移温度は68℃である。
    (57) [摘要]n[问题]提供一种可与各种涂层剂混合的聚酯树脂,以改善涂层剂耐水性和耐候性的平衡。\溶液] 100 份二甲基十氢萘-2,6-二羧酸、3-乙基-3-丁基-1,2用 9.7 份 3-乙基-3-丁基-1,2-丙二醇和 111.2 份双酚 A 环氧乙烷加成物进行缩聚反应得到的聚酯树脂。这种树脂的平均分子量为 14 160,羟基值为 7.6 mg KOH/g,玻璃化温度为 68°C。
  • TAMAO, KOHEI;ISHIDA, NEYOSHI, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4245-4248
    作者:TAMAO, KOHEI、ISHIDA, NEYOSHI
    DOI:——
    日期:——
  • Silafunctional compounds in organic synthesis. 27. (Isopropoxydimethylsilyl)methyl grignard reagent: A new nucleophilic hydroxymethylating agent for aldehydes and ketones
    作者:Kohei Tamao、Neyoshi Ishida
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81407-6
    日期:1984.1
    Nucleophilic hydroxymethylation of aldehydes and ketones has been achieved by the reaction with the (isopropoxydimethylsilyl)methyl Grignard reagent and the subsequent oxidative cleavage of the carbon-silicon bond.
    通过与(异丙氧基二甲基甲硅烷基)甲基格氏试剂反应以及随后的碳-硅键的氧化裂解,实现了醛和酮的亲核羟甲基化。
查看更多