4,6a-dihydro-6a-methyl-4,6-diphenyl<1,2>diazeto<1,4-a>pyrrole | 94078-37-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 英文名称: 4,6a-dihydro-6a-methyl-4,6-diphenyl<1,2>diazeto<1,4-a>pyrrole
• 英文别名: 5-Methyl-2,4-diphenyl-1,7-diazabicyclo[3.2.0]hepta-3,6-diene
• CAS: 94078-37-2
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: PKRBYLUZHIXVAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-[(E)-[(2E,4E)-2-methyl-3,5-diphenylpenta-2,4-dienylidene]amino]benzenesulfonamide 、 甲基锂 、 四氢呋喃 以25%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3113-3116

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The photochemical reactions of α,β,γ,δ -unsaturated diazo compounds at low temperature
  作者：Ian R. Robertson、John T Sharp

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82435-2

  日期：1984.1

  The α,β:γ,δ-unsaturated tosylhydrazone lithium salts (4) undergo photolysis at −60°C to give vinylcyclopropenes (10) and [l,2]diazeto[l,4-a] pyrroles (11) and/or (12). The formation of (11, X=H) establishes the intermediacy of (8, X=H) in the formation of the 3-1,2-diazepine (9). The diazoalkene (5, X=Me) showed opposite electrocyclisation periselectivity to its thermal cyclisation and gave (11, X=Me)

  α，β：γ，δ不饱和甲苯磺酸hydr锂盐（4）在-60°C下进行光解，得到乙烯基环丙烯（10）和[l，2]二氮杂[1,4-a]吡咯（11）和/或（12）。（11，X ＝ H）的形成在3--1，2-二氮杂dia（9）的形成中建立了（8，X ＝ H）的中间体。重氮烯烃（5，X ＝ Me）显示出与其热环化相反的电环化选择性，得到（11，X ＝ Me）（8，X ＝ Me），而不是吡唑（2）和（3）。
• ROBERTSON, I. R.;SHARP, J. T., TETRAHEDRON, 1984, 40, N 16, 3113-3116
  作者：ROBERTSON, I. R.、SHARP, J. T.

  DOI：——

  日期：——