1,5-(p-tolyl)-3-phenylformazan | 70599-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-(p-tolyl)-3-phenylformazan
• 英文别名: 3-Phenyl-1,5-di-p-tolyl-formazan；N.N'-Di-p-tolyl-C-phenyl-formazan；N.N'-Di-p-tolyl-formazylbenzol；Diazene, (4-methylphenyl)[[(4-methylphenyl)hydrazono]phenylmethyl]-；N'-(4-methylanilino)-N-(4-methylphenyl)iminobenzenecarboximidamide
• CAS: 70599-89-2
• 化学式: C₂₁H₂₀N₄
• 分子量: 328.417
• InChiKey: PZISOKZWPDKAKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-(p-tolyl)-3-phenylformazan 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.58h， 生成
  参考文献：
  名称：

  阳离子硼甲酸酯染料**

  摘要：

  将阳离子硼原子掺入分子框架是建立具有异常键合和反应性的化学物种的既定策略，但很少有人认为它是增强分子光电性能的一种方法。以甲maz硼酸硼染料为例，我们证明了BN杂环中第一个电子跃迁的波长，强度和类型可以通过改变电荷，配位数和阳离子硼原子上的配体来调节。紫外可见吸收光谱测量和密度泛函（DFT）计算表明，这些调制是由甲maz硼酸环的几何形状和π共轭程度的变化引起的。

  DOI：

  10.1002/anie.202015036
• 作为产物：
  描述：

  p-methylbenzenediazonium chloride 、 benzaldehyde p-tolylhydrazone 在 potassium carbonate 作用下， 生成 1,5-(p-tolyl)-3-phenylformazan
  参考文献：
  名称：

  v.Pechmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1691

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Formazans as β-diketiminate analogues. Structural characterization of boratatetrazines and their reduction to borataverdazyl radical anions
  作者：Joe B. Gilroy、Michael J. Ferguson、Robert McDonald、Brian O. Patrick、Robin G. Hicks

  DOI：10.1039/b609365e

  日期：——

  Formazans react with boron triacetate to produce boratatetrazines, which can be reduced to yield borataverdazyl radical anions—the first boron containing verdazyl radicals.

  福尔马赞与三乙酸硼反应生成硼酚四嗪，这些化合物可以被还原生成含硼的维尔达氮自由基阴离子——第一种含硼的维尔达氮自由基。
• v.Pechmann, Chemische Berichte, 1894, vol. 27, p. 1691
  作者：v.Pechmann

  DOI：——

  日期：——
• Cationic Boron Formazanate Dyes**
  作者：Ryan R. Maar、Benjamin D. Katzman、Paul D. Boyle、Viktor N. Staroverov、Joe B. Gilroy

  DOI：10.1002/anie.202015036

  日期：2021.3

  ligands at the cationic boron atom. UV‐vis absorption spectroscopy measurements and density‐functional (DFT) calculations show that these modulations are caused by changes in the geometry and extent of π‐conjugation of the boron formazanate ring. These findings suggest a new strategy for designing optoelectronic materials based on π‐conjugated heterocycles containing boron and other main‐group elements

  将阳离子硼原子掺入分子框架是建立具有异常键合和反应性的化学物种的既定策略，但很少有人认为它是增强分子光电性能的一种方法。以甲maz硼酸硼染料为例，我们证明了BN杂环中第一个电子跃迁的波长，强度和类型可以通过改变电荷，配位数和阳离子硼原子上的配体来调节。紫外可见吸收光谱测量和密度泛函（DFT）计算表明，这些调制是由甲maz硼酸环的几何形状和π共轭程度的变化引起的。