2-Chloromethyl-5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole | 95016-22-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chloromethyl-5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazole
• CAS: 95016-22-1
• 化学式: C₉H₆ClN₃O₂S
• 分子量: 255.685
• InChiKey: BFGNFNZFTAEFKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-6-methylpyrimidine-2-thiol 、 2-Chloromethyl-5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以90%的产率得到2-[5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-thiadiazol-2ylmethylthio]-4-chloro-6-methylpyrimidine
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基 1,3,4-恶唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑的合成及抗菌活性

  摘要：

  在常规和超声照射方法下制备了一类新型甲硫基连接的嘧啶基 1,3,4-恶唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。与传统方法相比，超声辐照法以更高的产率和更短的反应时间获得了所有化合物。对标题化合物进行了抗菌活性测试。化合物 12c 和 12f 对铜绿假单 胞菌表现出有希望的抗菌活性，而化合物 13c 和 13f 对黑曲 霉表现出明显的抗真菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.12.067
• 作为产物：
  描述：

  4-Nitro-thiobenzoic acid hydrazide 、 氯乙酰氯 以 乙腈 为溶剂， 以70%的产率得到2-Chloromethyl-5-(4-nitro-phenyl)-[1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Thiel, Wilfried, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 8, p. 283 - 285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiel, W.; Mayer, R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1989, vol. 331, # 2, p. 243 - 262
  作者：Thiel, W.、Mayer, R.

  DOI：——

  日期：——
• THIEL, WILFRIED, Z. CHEM., 30,(1990) N, C. 283-285
  作者：THIEL, WILFRIED

  DOI：——

  日期：——
• THIEL, W.;VIOLA, H.;MAYER, R.
  作者：THIEL, W.、VIOLA, H.、MAYER, R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of pyrimidinyl 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles
  作者：M. Madhu Sekhar、U. Nagarjuna、V. Padmavathi、A. Padmaja、N. Vasudeva Reddy、T. Vijaya

  DOI：10.1016/j.ejmech.2017.12.067

  日期：2018.2

  methylthio linked pyrimidinyl 1,3,4-oxadiazoles, 1,3,4-thiadiazoles and 1,2,4-triazoles were prepared under conventional and ultrasound irradiation methods. All the compounds were obtained in higher yields and in shorter reaction times in ultrasound irradiation method when compared with the conventional method. The title compounds were tested for antimicrobial activity. The compounds 12c and 12f exhibited

  在常规和超声照射方法下制备了一类新型甲硫基连接的嘧啶基 1,3,4-恶唑、1,3,4-噻二唑和 1,2,4-三唑。与传统方法相比，超声辐照法以更高的产率和更短的反应时间获得了所有化合物。对标题化合物进行了抗菌活性测试。化合物 12c 和 12f 对铜绿假单 胞菌表现出有希望的抗菌活性，而化合物 13c 和 13f 对黑曲 霉表现出明显的抗真菌活性。
• Thiel, Wilfried, Zeitschrift fur Chemie, 1990, vol. 30, # 8, p. 283 - 285
  作者：Thiel, Wilfried

  DOI：——

  日期：——