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Dimethylthiophosphinsaeureanhydrid | 38055-44-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Dimethylthiophosphinsaeureanhydrid
英文别名
Dimethylphosphinothioyloxy-dimethyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane;dimethylphosphinothioyloxy-dimethyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
Dimethylthiophosphinsaeureanhydrid化学式
CAS
38055-44-6
化学式
C4H12OP2S2
mdl
——
分子量
202.218
InChiKey
OJCOLPMFUTVQCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    73.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • An Experimental and Theoretical Evaluation of the Reactions of Silver Hyponitrite with Phosphorus Halides. In Search of the Elusive Phosphorus-Containing Hyponitrites
    作者:Hyun Joo、M. A. Salam Biswas、William E. Hill、Michael L. McKee
    DOI:10.1021/jp045984j
    日期:2005.2.1
    F2P(O)Br, (C6F5)2PBr, (CH3)2P(S)Br, and (CH3)2P(O)Cl with silver hyponitrite (AgON=NOAg), nitrous oxide (N2O) and mu-oxo phosphorus species were obtained in all cases rather than the plausible hyponitrite alternative. Theoretical calculations of the geometries and expected decomposition pathways of the phosphorus-containing hypothetical hyponitrites were carried out at the B3LYP/6-311+G(2df)//B3LYP/6-31+G(d)
    在F2PBr,F2P(O)Br,(C6F5)2PBr,(CH3)2P(S)Br和(CH3)2P(O)Cl与亚硝酸银(AgON = NOAg),一氧化二氮(N2O)和在所有情况下都获得了μ-氧代磷物种,而不是看似合理的次硝酸盐替代物。在B3LYP / 6-311 + G(2df)// B3LYP / 6-31 + G(d)水平上对含磷的假定亚硝酸盐的几何形状和预期的分解途径进行了理论计算。预计顺式亚锂盐XON = NOX(X = PF2,OPF2)协同分解为N2加含磷的自由基(OPF2,O2PF2)或N2O加mu-氧代磷物种XOX(X = PF2前者的途径具有较小的激活屏障(4.6 kcal / mol,X = PF2; 10.5 kcal / mol,X = OPF2)。另一方面,反锂皂石只能分解为N2和含磷的自由基,因为对于重排列顺式亚硫酸盐有很高的障碍。这些结果与实验不一致,因为仅观察
  • Rhodium-catalyzed thiophosphinoylation reaction of 1,2-dienes with diphosphine disulfides
    作者:Mieko Arisawa、Masahiko Yamaguchi
    DOI:10.1016/j.tetlet.2008.10.075
    日期:2009.1
    In the presence of RhH(PPh3)(4), the reaction of 1,2-alkadienes, tetramethyldiphosphine disulfide, and camphorsulfonic acid gave (E)-2-dimethylthiophosphinoyl-2-alkenes. The reaction involved the P-P cleavage and the transfer of the thiophosphinoyl group to 1,2-alkadienes with concomitant formation of thiophosphinic anhydride. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • Gremler, St.; Scheer, M., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Gremler, St.、Scheer, M.
    DOI:——
    日期:——
  • Haegele,G. et al., Zeitschrift für Naturforschung. Teil B, Anorganische Chemie, organische Chemie, 1974, vol. 29, p. 349 - 357
    作者:Haegele,G. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Shihada, Abdel-Fattah; Jasim, Ihsan A. M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 6, p. 783 - 787
    作者:Shihada, Abdel-Fattah、Jasim, Ihsan A. M.
    DOI:——
    日期:——
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