dimethyl 3-(2-furyl)allylmalonate | 92056-34-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: dimethyl 3-(2-furyl)allylmalonate
• 英文别名: Dimethyl 2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]propanedioate；dimethyl 2-[3-(furan-2-yl)prop-2-enyl]propanedioate
• CAS: 92056-34-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: QMUTUYDKVMXKSZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.173±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  65.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(2-furyl)allyl methyl carbonate 、 丙二酸二甲酯 在 sodium hydride 、 (S)-5-(Diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)-2-phenyl-5,6-dihydro-[1,2,4]triazolo[3,4-a]isoquinolin-2-ium tetrafluoroborate 、 [Ir(dinaphthocyclooctatetraene)Cl]₂ 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 47.02h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  铱/ N-杂环碳烯络合物催化的分子间烯丙基烷基化反应

  摘要：

  发现N-杂环卡宾（NHC）是Ir催化的分子间烯丙基烷基化反应中的合适配体。在[Ir（dncot）Cl] 2（dncot =二萘环辛酸酯四烯）和三唑鎓盐L7衍生的催化剂存在下，芳基烯丙基碳酸酯与二烷基丙二酸钠的反应可得到烷基化产物，收率高达85-99％，形成支链产物（90/10→> 99/1 b / l）。此外，手性二氢异喹啉型NHC（DHIQ-NHC）（L8）已成功应用于Ir催化的不对称烯丙基烷基化反应中。对于广泛的底物，获得了优异的对映选择性和中等的区域选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.8b00762

文献信息

• Bis(perfluoroalkyl) Phosphino-Oxazoline: A Modular, Stable, Strongly π-Accepting Ligand for Asymmetric Catalysis
  作者：Zongjian Hu、Yuguang Li、Kai Liu、Qilong Shen

  DOI：10.1021/jo3011717

  日期：2012.9.21

  A new class of stable, strongly π-accepting and modular bis(perfluoroalkyl)-phosphine-oxazoline ligands (FOX) as CO mimics was prepared. It was demonstrated that these ligands, when coordinated to palladium catalysts, promote the asymmetric alkylation of monosubstituted allyl substrates with excellent regio- and enantioselectivity. Solid and solution structure analysis of the FOX-ligated Pd-allyl intermediate

  制备了一类新的稳定，强π-接受和模块化的双（全氟烷基）-膦-恶唑啉配体（FOX），作为CO模拟物。结果表明，这些配体与钯催化剂配位时，可促进单取代烯丙基底物的不对称烷基化，并具有出色的区域选择性和对映选择性。对FOX-连接的Pd-烯丙基中间体的固相和溶液结构分析表明，P（CF 3）2部分所呈现的相对空间和强反式影响的组合产生了极好的选择性。
• Synthesis of 1-[bis(trifluoromethyl)phosphine]-1’-oxazolinylferrocene ligands and their application in regio- and enantioselective Pd-catalyzed allylic alkylation of monosubstituted allyl substrates
  作者：Zeng-Wei Lai、Rong-Fei Yang、Ke-Yin Ye、Hongbin Sun、Shu-Li You

  DOI：10.3762/bjoc.10.126

  日期：——

  linylferrocene ligands has been synthesized from ferrocene. It became apparent that these ligands can be used in the regio- and enantioselective Pd-catalyzed allylic alkylation of monosubstituted allyl substrates in a highly efficient manner. Excellent regio- and enantioselectivity could be obtained for a wide range of substrates.

  已经从二茂铁合成了一类新型、易于获得且空气稳定的 1-[双（三氟甲基）膦]-1'-恶唑啉基二茂铁配体。很明显，这些配体可以高效地用于单取代烯丙基底物的区域选择性和对映选择性 Pd 催化的烯丙基烷基化。对于广泛的底物，可以获得优异的区域选择性和对映选择性。
• On the regiochemistry of metal-catalyzed allylic alkylation: a model
  作者：Barry M. Trost、Ming Hong Hung

  DOI：10.1021/ja00334a060

  日期：1984.10

  Etude des alkylations catalysees par W(CO) 3 (CH 3 CN) 3 des methyl phenyl-5 pentadiene-2,4yl carbonate, acetate de phenyl-1 pentadiene-1,4yle-3 et acetate de phenyl-1 pentadiene-2,4yle a l'aide du malonate de dimethyle

  脱烷基化催化剂对 W(CO) 3 (CH 3 CN) 3 脱甲基苯基-5 戊二烯-2,4 基碳酸酯、醋酸酯脱苯基-1 戊二烯-1,4 基-3 和醋酸酯脱苯基-1 戊二烯-2， 4yle a l'aide du 丙二酸二甲基