2-氯甲基-6-三氟甲基-1h-苯并[d]咪唑 | 107430-29-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 2-氯甲基-6-三氟甲基-1h-苯并[d]咪唑
• 英文名称: 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-1,3-benzodiazole
• 英文别名: 2-(chloromethyl)-5-(trifluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazole；2-(Chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzo[D]imidazole；2-(chloromethyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazole
• CAS: 107430-29-5
• 化学式: C₉H₆ClF₃N₂
• 分子量: 234.608
• InChiKey: BETJTXDRGZCHGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H317,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯甲基-6-三氟甲基-1h-苯并[d]咪唑 在 9-{[5-(diphenylphosphanyl)-9,9-dimethyl-9H-xanthen-4-yl]diphenyl-λ⁴-phosphanyl}-O-methanesulfonyl-8-methyl-8λ⁴-aza-9-palladatricyclo[8.4.0.0^2,7]tetradeca-1(14),2,4,6,10,12-hexaene-9,9-bis(ylium)-10-uid-9-olate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 123.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  发现一种被忽视的核糖体蛋白 S6 激酶 Beta 2 (S6K2) 的强效和高度异构体选择性抑制剂

  摘要：

  核糖体蛋白 S6 激酶 β 2 (S6K2) 被认为在恶性细胞增殖中起重要作用，但与其密切相关的同源物 S6 激酶 β 1 (S6K1) 相比研究不足。为了更好地了解 S6K2 的生物学功能，需要化学探针，但 S6K2 和 S6K1 之间的高度相似性使得用小分子选择性地处理 S6K2 变得具有挑战性。我们能够从已知的 S6K1 选择性抑制剂中设计出第一个有效且高度同种型特异性的 S6K2 抑制剂，该抑制剂通过与位于成纤维细胞生长因子受体激酶 (FGFR) 4 中的铰链区的半胱氨酸结合的共价抑制剂通过亲核芳族取代（SNAr）反应。标题化合物对具有同等位置半胱氨酸的激酶具有高选择性，以及在更大的激酶面板中。对谷胱甘肽和 Nα-乙酰赖氨酸的良好稳定性表明非混杂反应模式。因此，标题化合物代表了朝着研究 S6K2 特异性信号传导的高质量化学探针迈出的重要一步。

  DOI：

  10.3390/cancers13205133
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸 、 3,4-二胺基苄氧基三氟化物 在 盐酸 作用下， 生成 2-氯甲基-6-三氟甲基-1h-苯并[d]咪唑
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles and isosteric compounds as potent and selective factor Xa inhibitors

  摘要：

  Benzimidazoles and their isosteric compounds as factor Xa inhibitors are discussed. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00056-2

文献信息

• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds with enhanced efficacy
  申请人：——

  公开号：US20030220341A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  这项发明涉及由一个核心氮原子环绕着三个侧链基团的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个最好是苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N，并且可选地含有额外的环。这些化合物与趋化因子受体结合，包括CXCR4和CCR5，并且表现出对人类免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞的保护作用。
• [EN] ALDOSE REDUCTASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ALDOSE RÉDUCTASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2012009553A1

  公开（公告）日：2012-01-19

  The present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for promoting healthy aging of skin, the treatment of skin disorders, the treatment of cardiovascular disorders, the treatment of renal disorders, the treatment of angiogenesis disorders, such as cancer, treatment of tissue damage, such as non-cardiac tissue damage, the treatment of evolving myocardial infarction, and the treatment of various other disorders, such as complications arising from diabetes with the compounds and compositions of the invention. Other disorders can include, but are not limited to, atherosclerosis, coronary artery disease, diabetic nephropathy, diabetic neuropathy, diabetic retinopathy, infections of the skin, peripheral vascular disease, stroke, and the like.

  本发明涉及新型化合物及其制药组合物，以及促进皮肤健康老化、治疗皮肤疾病、治疗心血管疾病、治疗肾脏疾病、治疗血管生成异常如癌症、治疗组织损伤如非心脏组织损伤、治疗急性心肌梗死的演变和使用本发明中的化合物和组合物治疗各种其他疾病，如糖尿病并发症等。其他疾病可以包括但不限于动脉粥样硬化、冠状动脉疾病、糖尿病肾病、糖尿病神经病变、糖尿病视网膜病变、皮肤感染、周围血管疾病、中风等。
• [EN] CHEMOKINE RECEPTOR BINDING HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH ENHANCED EFFICACY<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES A EFFICACITE ACCRUE SE FIXANT SUR LES RECEPTEURS DE LA CHIMIOKINE
  申请人：ANORMED INC

  公开号：WO2003055876A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The invention relates to heterocyclic compounds consisting of a core nitrogen atom surrounded by three pendant groups, wherein two of the three pendant groups are preferably benzimidazolyl methyl and tetrahydroquinolyl, and the third pendant group contains N and optionally contains additional rings. The compounds bind to chemokine receptors, including CXCR4 and CCR5, and demonstrate protective effects against infection of target cells by a human immunodeficiency virus (HIV).

  本发明涉及由一个核心氮原子和三个侧链基团组成的杂环化合物，其中三个侧链基团中的两个首选为苯并咪唑甲基和四氢喹啉基，第三个侧链基团含有N并可选择性地含有其他环。这些化合物结合趋化因子受体，包括CXCR4和CCR5，并对人免疫缺陷病毒（HIV）感染靶细胞表现出保护作用。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR KINASE MODULATION, AND INDICATIONS THEREFOR
  申请人：Ibrahim Prabha N.

  公开号：US20080221148A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.

  本文描述了对蛋白激酶活性有作用的化合物，以及使用这些化合物治疗与蛋白激酶异常活性相关的疾病和病情的方法。