2,2-bis(4-bromobutyroxymethyl)propionic acid chloride | 364780-63-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2,2-bis(4-bromobutyroxymethyl)propionic acid chloride
• 英文别名: [2-(4-Bromobutanoyloxymethyl)-3-chloro-2-methyl-3-oxopropyl] 4-bromobutanoate；[2-(4-bromobutanoyloxymethyl)-3-chloro-2-methyl-3-oxopropyl] 4-bromobutanoate
• CAS: 364780-63-2
• 化学式: C₁₃H₁₉Br₂ClO₅
• 分子量: 450.552
• InChiKey: GNQRUJFRQNFLIK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-bis(4-bromobutyroxymethyl)propionic acid chloride 在 4-二甲氨基吡啶 、 TEA 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 [2-[[3-[4-(4-Formylphenoxy)butanoyloxy]-2-[4-(4-formylphenoxy)butanoyloxymethyl]-2-methylpropanoyl]oxymethyl]-2-methyl-3-oxo-3-phenylmethoxypropyl] 2,2,5-trimethyl-1,3-dioxane-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物的合成和催化抗体功能化

  摘要：

  抗体 38C2 在树枝状修饰的脂肪族聚酯上催化逆羟醛过程。对该催化系统进行了详细研究，并显示了大于 10(6) 的速率增强、k(cat)/k(uncat)。这些抗体催化的反应以逐步的方式发生，产生部分修饰的醛醇树枝状聚合物，直到形成完全取代的醛树枝状聚合物。催化抗体 38C2 仅与暴露于表面的醛醇部分反应，并且不与树突 4 和 8 的核心基团发生显着相互作用。对于更高代的树突 8，可能由于醛醇官能团的空间拥挤，暴露率略有下降。此外，催化抗体 38C2 能够选择性地区分块杂交树突，并且在树突 21 的逆羟醛反应中具有区域特异性。这是利用树枝状聚合物作为底物的催化抗体的首次报告，并表明抗体可用作选择性催化剂，用于控制释放和活化附着在可生物降解聚合物材料上的特定分子。此外，这是催化抗体 38C2 在多功能醛醇底物上显示区域选择性的第一个例子。对于合成应用而言，重要的是抗体能够在足够温和的条件下选

  DOI：

  10.1021/ja001819f
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二羟甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 草酰氯 、 TEA 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.67h， 生成 2,2-bis(4-bromobutyroxymethyl)propionic acid chloride
  参考文献：
  名称：

  树枝状聚合物的合成和催化抗体功能化

  摘要：

  抗体 38C2 在树枝状修饰的脂肪族聚酯上催化逆羟醛过程。对该催化系统进行了详细研究，并显示了大于 10(6) 的速率增强、k(cat)/k(uncat)。这些抗体催化的反应以逐步的方式发生，产生部分修饰的醛醇树枝状聚合物，直到形成完全取代的醛树枝状聚合物。催化抗体 38C2 仅与暴露于表面的醛醇部分反应，并且不与树突 4 和 8 的核心基团发生显着相互作用。对于更高代的树突 8，可能由于醛醇官能团的空间拥挤，暴露率略有下降。此外，催化抗体 38C2 能够选择性地区分块杂交树突，并且在树突 21 的逆羟醛反应中具有区域特异性。这是利用树枝状聚合物作为底物的催化抗体的首次报告，并表明抗体可用作选择性催化剂，用于控制释放和活化附着在可生物降解聚合物材料上的特定分子。此外，这是催化抗体 38C2 在多功能醛醇底物上显示区域选择性的第一个例子。对于合成应用而言，重要的是抗体能够在足够温和的条件下选

  DOI：

  10.1021/ja001819f

文献信息

• Synthesis and Catalytic Antibody Functionalization of Dendrimers
  作者：Armando Córdova、Kim D. Janda

  DOI：10.1021/ja001819f

  日期：2001.8.1

  Antibody 38C2 catalyzed a retro-aldol process upon dendritic modified aliphatic polyesters. This catalytic system was studied in detail and displayed rate enhancements, k(cat)/k(uncat), of greater than 10(6). These antibody-catalyzed reactions took place in a stepwise manner yielding partially modified aldol-dendrimers until a fully substituted aldehyde dendrimer was formed. The catalytic antibody

  抗体 38C2 在树枝状修饰的脂肪族聚酯上催化逆羟醛过程。对该催化系统进行了详细研究，并显示了大于 10(6) 的速率增强、k(cat)/k(uncat)。这些抗体催化的反应以逐步的方式发生，产生部分修饰的醛醇树枝状聚合物，直到形成完全取代的醛树枝状聚合物。催化抗体 38C2 仅与暴露于表面的醛醇部分反应，并且不与树突 4 和 8 的核心基团发生显着相互作用。对于更高代的树突 8，可能由于醛醇官能团的空间拥挤，暴露率略有下降。此外，催化抗体 38C2 能够选择性地区分块杂交树突，并且在树突 21 的逆羟醛反应中具有区域特异性。这是利用树枝状聚合物作为底物的催化抗体的首次报告，并表明抗体可用作选择性催化剂，用于控制释放和活化附着在可生物降解聚合物材料上的特定分子。此外，这是催化抗体 38C2 在多功能醛醇底物上显示区域选择性的第一个例子。对于合成应用而言，重要的是抗体能够在足够温和的条件下选