2,6-bis[1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxymethyl]pyridine | 923931-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: 2,6-bis[1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxymethyl]pyridine
• 英文别名: [6-[Hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-yl]-bis(4-methoxyphenyl)methanol；[6-[hydroxy-bis(4-methoxyphenyl)methyl]pyridin-2-yl]-bis(4-methoxyphenyl)methanol
• CAS: 923931-57-1
• 化学式: C₃₅H₃₃NO₆
• 分子量: 563.65
• InChiKey: DNEFSUNIYUPDRA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  90.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis[1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxymethyl]pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 C₇₈H₆₈N₄O₈
  参考文献：
  名称：

  芳烃与苄醇和炔丙基醇的烷基化–古典催化剂与花式催化剂

  摘要：

  在富电子芳烃的炔丙基化反应中，氯化金和BF 3·醚酸金已作为Friedel-Crafts催化剂进行了测试：催化剂反应活性的差异可用于实现单烷基化或多种烷基化产物的高选择性。在向异杯芳烃大环化的情况下，金催化剂显示出显着的选择性，而对甲苯磺酸作为催化剂开辟了通往结构异构体的竞争途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505411
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2.6-二羧酸二甲酯 、 4-溴苯甲醚 在 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到2,6-bis[1,1-bis(4-methoxyphenyl)-1-hydroxymethyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  芳烃与苄醇和炔丙基醇的烷基化–古典催化剂与花式催化剂

  摘要：

  在富电子芳烃的炔丙基化反应中，氯化金和BF 3·醚酸金已作为Friedel-Crafts催化剂进行了测试：催化剂反应活性的差异可用于实现单烷基化或多种烷基化产物的高选择性。在向异杯芳烃大环化的情况下，金催化剂显示出显着的选择性，而对甲苯磺酸作为催化剂开辟了通往结构异构体的竞争途径。

  DOI：

  10.1002/adsc.200505411

文献信息

• Alkylation of Arenes with Benzylic and Propargylic Alcohols – Classicalversus Fancy Catalysts
  作者：Jianhui Liu、Enrico Muth、Ulrich Flörke、Gerald Henkel、Klaus Merz、Janelle Sauvageau、Erik Schwake、Gerald Dyker

  DOI：10.1002/adsc.200505411

  日期：2006.3

  tested as Friedel–Crafts catalysts in the propargylation of electron-rich arenes: differences in reactivity of the catalysts can be used to achieve high selectivity either for monoalkylation or for multiple alkylation products. In the case of a macrocyclization towards a heterocalixarene, gold catalysts exhibited a pronounced selectivity, whereas p-toluenesulfonic acid as catalyst opened up a competing

  在富电子芳烃的炔丙基化反应中，氯化金和BF 3·醚酸金已作为Friedel-Crafts催化剂进行了测试：催化剂反应活性的差异可用于实现单烷基化或多种烷基化产物的高选择性。在向异杯芳烃大环化的情况下，金催化剂显示出显着的选择性，而对甲苯磺酸作为催化剂开辟了通往结构异构体的竞争途径。