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2-氯苯乙醛 | 4251-63-2

中文名称
2-氯苯乙醛
中文别名
(2-氯苯基)乙醛
英文名称
(2-chlorophenyl)acetaldehyde
英文别名
2-(2-chlorophenyl)acetaldehyde
2-氯苯乙醛化学式
CAS
4251-63-2
化学式
C8H7ClO
mdl
——
分子量
154.596
InChiKey
NTLKDYQFUMXRNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    120-122 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2913000090
  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H335
  • 储存条件:
    -20°C

SDS

SDS:bf70aec74f188db6d98703c1651f3bd4
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯苯乙醛 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate 、 caesium carbonate 作用下, 以 乙醚甲苯 为溶剂, 反应 26.0h, 生成 2,3-二氢-2-甲基苯并呋喃
    参考文献:
    名称:
    一种用于催化形成氧杂环的高产率通用方法
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja005698v
  • 作为产物:
    描述:
    1-氯-2-碘苯 在 <*>-p-C6H4-(1,10-phenanthroline)-palladium(0) sodium hypochlorite硫酸sodium acetate 作用下, 以 乙醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 8.08h, 生成 2-氯苯乙醛
    参考文献:
    名称:
    A Facile Approach to Arylacetaldehydes via Polymeric Palladium Catalyst
    摘要:
    通过在聚合催化剂-苯基-(1,10-菲咯啉)-钯(0)存在下的烯酰胺(1)与取代碘苯(2)的Heck反应,合成了中等产率的若干种芳基乙醛(5),随后进行Hofmann反应和后续的水解处理。
    DOI:
    10.1055/s-1991-26512
  • 作为试剂:
    描述:
    2-(噻吩-3-基)乙醛1-(2-氯苯基)乙醇2-氯苯乙醛 作用下, 以 methylene chloride diethyl ether 为溶剂, 生成 2-氯苯乙醛
    参考文献:
    名称:
    Thiazole and pyrazole derivatives as flt-3 kinase inhibitors
    摘要:
    本发明涉及式(I)的噻唑和吡唑衍生物,其中Q为S且X为C,或者Q为CH且X为N;R1为未取代或取代的苯基;R2为未取代或取代的芳基或杂环基;或者上述化合物的盐,以及制备这些化合物的方法,包括含有这些衍生物的药物组合物,以及使用这些衍生物制备用于治疗增殖性疾病的药物组合物,如肿瘤疾病,特别是对抑制Flt-3激酶有反应的这种疾病。
    公开号:
    US20070167449A1
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文献信息

  • PROTEIN KINASE INHIBITORS
    申请人:Sheppard S. George
    公开号:US20070203143A1
    公开(公告)日:2007-08-30
    Compounds that inhibit protein kinases, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds are disclosed.
    抑制蛋白激酶的化合物、含有这些化合物的组合物以及利用这些化合物治疗疾病的方法被披露。
  • 一种α-一氘代醇类化合物、氘代药物的合成方法
    申请人:中国农业大学
    公开号:CN112939732A
    公开(公告)日:2021-06-11
    本发明提供了一种α‑一醇类化合物及用于制备α‑一醇类化合物的一种醛酮类化合物的还原化方法,通式(1)所示的醛酮类化合物与二价系过渡属化合物、供体试剂在有机溶剂I中反应生成通式(2)所示的α‑一醇类化合物。本发明建立了一种基于单电子转移还原化反应的醛酮类化合物的还原化方法用于制备通式(2)所示的α‑一醇类化合物,及其醛酮类药物、激素、天然产物代衍生物。本方法具有产物代率高、区位选择性好、化学选择性好、试剂价格低廉、操作简单、条件温和、底物适用范围广的优点。相比现有的H/D交换方法,本发明供体试剂用量小,可以显著降低成本,并提高原子的利用率。
  • Synthesis of α-Deuterioalcohols by Single-Electron Umpolung Reductive Deuteration of Carbonyls Using D2O as Deuterium Source
    作者:Yuxia Hou、Zemin Lai、Lei Ning、Yixuan Li、Jie An、Hengzhao Li、Ailing Li
    DOI:10.1055/a-1523-3336
    日期:2021.7
    Deuterium incorporation can effectively stabilize the chiral centers of drug and agrochemical candidates that hampered by rapid in vivo racemization. In this work, the synthetically challenging chiral-center deuteration of alcohols has been achieved via a single-electron umpolung reductive-deuteration protocol using benign D2O as deuterium source and mild SmI2 as electron donor. The broad scope and
    掺入可以有效地稳定受体内快速消旋化阻碍的药物和农用化学品候选物的手性中心。在这项工作中,通过使用良性 D2O 作为源和温和 SmI2 作为电子供体的单电子 umpolung 还原-化方案实现了具有合成挑战性的醇手性中心化。该方法的广泛范围和优异的官能团耐受性已通过以高产率合成 43 种各自的 α-醇和≥98% 的掺入量来展示。这种通用方法的潜在应用已在 6 种化药物衍生物、1 种化人类激素和 3 种天然产物的合成中得到了例证。
  • [EN] PHENYLALKYL SULFAMATE COMPOUND AND MUSCLE RELAXANT COMPOSITION COMPRISING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ DE SULFAMATE DE PHÉNYLALKYLE ET COMPOSITION MYORELAXANTE LE CONTENANT
    申请人:BIO PHARM SOLUTIONS CO LTD
    公开号:WO2013187727A1
    公开(公告)日:2013-12-19
    The present invention relates to novel phenylalkyl sulfamate compounds, a method for preventing or treating a disease associated with muscle spasm. The present invention ensures the enhancement of muscle relaxation activity essential for alleviation of muscle spasm, such that it is promising for preventing or treating various diseases associated with muscle spasm.
    本发明涉及新型苯基烷基磺酰胺化合物,一种用于预防或治疗与肌肉痉挛相关疾病的方法。本发明确保增强肌肉松弛活性,这对于缓解肌肉痉挛至关重要,因此有望预防或治疗与肌肉痉挛相关的各种疾病。
  • [EN] CARBAMATE COMPOUNDS AND OF MAKING AND USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CARBAMATES ET LEUR PROCÉDÉ DE FABRICATION ET D'UTILISATION
    申请人:ABIDE THERAPEUTICS
    公开号:WO2013142307A1
    公开(公告)日:2013-09-26
    Provided herein are carbamate compounds which may be useful in the treatment of, for example, pain, solid tumors and/or obesity.
    本文提供的是可能在治疗疼痛、实体肿瘤和/或肥胖等方面有用的氨基甲酸酯化合物。
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