Is Macrocycle a Synonym for Kinetic Inertness in Gd(III) Complexes? Effect of Coordinating and Noncoordinating Substituents on Inertness and Relaxivity of Gd(III) Chelates with DO3A-like Ligands
作者:Miloslav Polasek、Peter Caravan
DOI:10.1021/ic400227k
日期:2013.4.1
picolinate, L2) or bulky monodentate (methyl phosphonate, L3) donor arm to give octa- or heptadentate ligands, respectively. The resultant Gd(III) complexes were all monohydrated (q = 1) and exhibited water residency times that spanned 2 orders of magnitude (τM = 2190 ± 170, 3500 ± 90, and 12.7 ± 3.8 ns at 37 °C for GdL1, GdL2, and GdL3, respectively). Alkylation of the secondary amine with a noncoordinating
具有八齿配体的钆螯合物被广泛用作磁共振成像 (MRI) 的造影剂,基于 DO3A 的大环配体因其 Gd 螯合物的高动力学惰性而被优选。设计新型双功能 MRI 探针的一个主要挑战是需要控制螯合物的旋转运动,这极大地影响了其弛豫度。在这项工作中,我们探索了大环 DO3A 样配体中仲胺的轻松烷基化,以创建短的非手性连接,以限制较大分子结构中螯合物的不希望的内部运动。反式氮上的乙酸酯部分也被二齿(乙氧基乙酸酯,L1或甲基吡啶甲酸酯,L2)或庞大的单齿(膦酸甲酯,L3)供体臂,分别得到八齿或七齿配体。所得的 Gd(III) 复合物都是一水合物 ( q = 1) 并表现出跨越 2 个数量级的水驻留时间 (τ M = 2190 ± 170、3500 ± 90 和 12.7 ± 3.8 ns 在 37 °C 下 Gd L1、Gd L2和 Gd L3)。仲胺与非配位联苯部分的烷基化导致八齿配体L1和L2 的配位饱和q