1-[(2,4-Dichlorobenzoyl)amino]-3-(2-nitrophenyl)thiourea | 93677-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(2,4-Dichlorobenzoyl)amino]-3-(2-nitrophenyl)thiourea
• CAS: 93677-73-7
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₂N₄O₃S
• 分子量: 385.23
• InChiKey: HAXGJAGGVCLQIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(2,4-Dichlorobenzoyl)amino]-3-(2-nitrophenyl)thiourea 在 sodium hydroxide 、 碘 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以75%的产率得到[5-(2,4-Dichloro-phenyl)-[1,3,4]oxadiazol-2-yl]-(2-nitro-phenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Dutta; Goswami; Kataky, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 3, p. 195 - 197

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-[(2,4-Dichlorobenzoyl)amino]-3-(2-nitrophenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-（2,4-二氯苯甲酰基）-4-取代的硫代氨基脲，1,2,4-三唑及其甲基衍生物的合成及抑菌活性

  摘要：

  通过将2，4-二氯苯甲酰基肼与异硫氰酸芳基酯缩合，合成了一系列1-（2，4-二氯苯甲酰基）硫代氨基脲，s-三唑及其甲基衍生物。随后取代的硫代氨基脲的环闭合产生了s-三唑，并且与甲基碘的反应产生了甲基衍生物。所有化合物均经过了针对两个革兰氏阳性细菌和两个革兰氏阴性细菌的体外测试。发现大多数化合物的抗菌活性为中等至良好。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570210460

文献信息

• GOSWAMI, BIRENDRA, N.;SARMAH, JIBAN, C. SARMAH;BARUAH, JOGENDRA, N., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1225-1229
  作者：GOSWAMI, BIRENDRA, N.、SARMAH, JIBAN, C. SARMAH、BARUAH, JOGENDRA, N.

  DOI：——

  日期：——
• DUTTA, M. M.;GOSWAMI, B. N.;KATAKY, J. C. S., J. INDIAN CHEM. SOC., 64,(1987) N 3, 195-197
  作者：DUTTA, M. M.、GOSWAMI, B. N.、KATAKY, J. C. S.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antibacterial activity of 1-(2,4-dichlorobenzoyl)-4-substituted thiosemicarbazides, 1,2,4-triazoles and their methyl derivatives
  作者：Birendra N. Goswami、Jiban C. Sarmah Kataky、Jogendra N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570210460

  日期：1984.7

  A series of 1-(2,4-dichlorobenzoyl)thiosemicarbazides, s-triazoles and their methyl derivatives have been synthesised by condensation of 2,4-dichlorobenzoyl hydrazine with aryl isothiocyanates. Subsequent ring closure of the substituted thiosemicarbazides yielded the s-triazoles, and reaction with methyl iodide resulted methyl derivatives. All the compounds were subjected to in vitro testing against

  通过将2，4-二氯苯甲酰基肼与异硫氰酸芳基酯缩合，合成了一系列1-（2，4-二氯苯甲酰基）硫代氨基脲，s-三唑及其甲基衍生物。随后取代的硫代氨基脲的环闭合产生了s-三唑，并且与甲基碘的反应产生了甲基衍生物。所有化合物均经过了针对两个革兰氏阳性细菌和两个革兰氏阴性细菌的体外测试。发现大多数化合物的抗菌活性为中等至良好。
• Dutta; Goswami; Kataky, Journal of the Indian Chemical Society, 1987, vol. 64, # 3, p. 195 - 197
  作者：Dutta、Goswami、Kataky

  DOI：——

  日期：——