2-氯苯并[d]噻唑-4-胺 | 855283-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 中文名称: 2-氯苯并[d]噻唑-4-胺
• 中文别名: 2-氯-4-氨基苯并噻唑
• 英文名称: 2-chloro-benzothiazol-4-ylamine
• 英文别名: 2-Chlor-benzothiazol-4-ylamin；2-Chlorobenzo[d]thiazol-4-amine；2-chloro-1,3-benzothiazol-4-amine
• CAS: 855283-00-0
• 化学式: C₇H₅ClN₂S
• 分子量: 184.649
• InChiKey: QMBCIAHVWMFOKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934200090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯并[d]噻唑-4-胺 在 磷化氢 、 arsenic(V) oxide 、 硫酸 、 氢碘酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 (8CI,9CI)-噻唑并[5,4-h]喹啉
  参考文献：
  名称：

  关于吡啶2'，3'的制备：4,5-苯并噻唑（quinthiazole）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230141
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯基硫脲 在 氯仿 、 磷酸 、 水 、 溴 、 硝酸 、 镍 、 sodium nitrite 、 苯 作用下， 生成 2-氯苯并[d]噻唑-4-胺
  参考文献：
  名称：

  关于吡啶2'，3'的制备：4,5-苯并噻唑（quinthiazole）

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19400230141

文献信息

• 一种8-(苯并噻唑酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用
  申请人：朗捷睿（苏州）生物科技有限公司

  公开号：CN113149979B

  公开（公告）日：2022-11-25

  本发明涉及一种8‑(苯并噻唑酰胺)取代香豆素类化合物及其制备方法和应用，所述8‑(苯并噻唑酰胺)取代香豆素类化合物的结构如式(I)所示，其中，A环独立地选自苯基、萘基、5‑14元芳杂环基。本发明所涉及的8‑(苯并噻唑酰胺)取代香豆素类化合物是一种全新的化合物结构，其具有较强的SIRT2抑制活性，其中18个化合物的体外SIRT2抑制活性IC50达到微摩尔水平，且对神经瘤细胞具有显著的保护效果。因此可以被广泛用于制备用于治疗和/或预防与SIRT2活性过高或者与SIRT2过度表达有关的疾病或病症的药物或制备用于治疗和/或预防帕金森病、代谢性疾病、肿瘤的药物。
• NOVEL MCH RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Beck James Peter

  公开号：US20090170913A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention relates to a melanin concentrating hormone antagonist compound of formula (I); wherein Ar 1 , L 1 , R 1 , q, X, R 2 , R 3 , R 4 , and R 5 are as defined, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or enantiomer thereof useful in the treatment, prevention or amelioration of symptoms associated with obesity and related diseases.

  本发明涉及一种公式(I)的黑色素浓集激素拮抗剂化合物;其中Ar1，L1，R1，q，X，R2，R3，R4和R5如定义，或其药学上可接受的盐，溶剂合物或对映体，用于治疗，预防或改善与肥胖和相关疾病相关的症状。
• �ber die Darstellung des Pyridino-2?,3?: 4,5-benzthiazols (Chinthiazol)
  作者：H. Erlenmeyer、H. Ueberwasser

  DOI：10.1002/hlca.19400230141

  日期：——