2-氯苯脲 | 114-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-氯苯脲
• 英文名称: (2-chlorophenyl)urea
• 英文别名: o-chlorophenylurea；N-(2-chlorophenyl)urea；1-(2-chlorophenyl)urea
• CAS: 114-38-5
• 化学式: C₇H₇ClN₂O
• mdl: MFCD00041316
• 分子量: 170.598
• InChiKey: ASPIQYFYSMQBHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152°C
• 沸点：
  265.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.402±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，密封保存，并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氯苯脲 在 盐酸 、 sodium acetate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-[1-(4-methylphenyl)ethylidene]-N-(2-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and anticonvulsant evaluation of 2-(substituted benzylidene/ethylidene)-N-(substituted phenyl)hydrazinecarboxamide analogues

  摘要：

  In the present investigation, we described herein the molecular properties prediction by Molinspiration (2008) and synthesized a series of 17 2-(substituted benzylidene/ethylidene)-N-(substituted phenyl)hydrazinecarboxamide analogues. All the title compounds (4a-q) followed the Lipinski "Rule of Five." The synthesized compounds were characterised by elemental analyses and spectral data followed by anticonvulsant activity according to the Antiepileptic Drug Development Programme Protocol. 2-(4-Hydroxybenzylidene)-N-(2-chlorophenyl)hydrazinecarboxamide (4j) was found to be the most active compound of the series showing protection at 4.0 h at a dose of 100 mg/kg against maximal electroshock seizure test and 50 % (2/4, 0.25, 1-2 h) and 100 % (4/4, 0.5 h) protection in 6 Hz psychomotor seizure test without showing any neurotoxicity. N-(2-chlorophenyl)hydrazine carboxamide (3b) showed 100 % (4/4, 0.25-2 h) and 66.6 % (2/3, 4 h) protection in 6 Hz psychomotor seizure test.

  DOI：

  10.1007/s00044-012-0271-z
• 作为产物：
  描述：

  邻氯苯基硫脲 在 cetyl-trimethylammonium dichromate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到2-氯苯脲
  参考文献：
  名称：

  十六烷基三甲基重铬酸铵氧化芳基硫脲

  摘要：

  为了研究十六烷基三甲基重铬酸铵在多功能基团上的氧化行为，一些芳基硫脲在中性和酸性条件下都进行了氧化。在中性条件下，发现产物是相应尿素和异腈的混合物。在酸性条件下，产物仅为相应的尿素。提出了形成产物的可能机制，其中第一步包括将一个分子的 –NH2 和 –SH 分别与另一个分子的 –NH2 和 –SH 偶联，然后去除氮和硫。在中性条件下，微波辐射导致异腈的产率高于尿素。补充材料可用于本文。去出版商'

  DOI：

  10.1080/00397910903398684

文献信息

• Catalytic hydration of cyanamides with phosphinous acid-based ruthenium(<scp>ii</scp>) and osmium(<scp>ii</scp>) complexes: scope and mechanistic insights
  作者：Rebeca González-Fernández、Daniel Álvarez、Pascale Crochet、Victorio Cadierno、M. Isabel Menéndez、Ramón López

  DOI：10.1039/d0cy00523a

  日期：——

  phosphinous acid-based complexes [MCl2(η6-p-cymene)(PMe2OH)] (M = Ru (1), Os (2)) as catalysts. The reactions proceeded cleanly under mild conditions (40–70 °C), in the absence of any additive, employing low metal loadings (1 mol%) and water as the sole solvent. In almost all the cases, the osmium complex 2 featured a superior reactivity in comparison to that of its ruthenium counterpart 1. In addition

  通过使用水合相应的氰胺R 1 R 2 NC N成功地完成了多种脲R 1 R 2 NC（O）NH 2的合成（R 1和R 2 =烷基，芳基或H； 26个实例）的三价膦酸基配合物[的MC1 2（η 6 - p -cymene）（PME 2 OH）]（M =茹（1），锇（2））作为催化剂。反应在温和的条件下（40-70°C）干净进行，没有任何添加剂，使用低金属负载量（1 mol％）和水作为唯一溶剂。在几乎所有情况下，complex配合物2的反应活性都比钌配合物1高。另外，对于两种催化剂，氰酰胺底物水合所观察到的反应速率明显快于涉及传统脂族和芳族腈的反应速率。计算研究使我们能够合理化所有这些趋势。因此，计算表明存在直接与碳原子相连的氮原子当与金属中心配位时，N键通过感应效应使腈碳电子减少，从而促进次膦酸配体的OH基团对该碳的分子内亲核攻击。另一方面，Os对Ru的较高反应性似乎与初始金属环上较低的环应
• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PYRROLOPYRIMIDINE
  申请人：PFIZER PROD INC

  公开号：WO2004056830A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  The invention relates to compounds of the formula 1or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or hydrates thereof, wherein Q, A, L, R1, R2 and R3 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of formula 1 and to methods of treating hyperproliferative disorders in a mammal by administering the compounds of formula 1.

  这项发明涉及公式1的化合物或其药学上可接受的盐、前药或水合物，其中Q、A、L、R1、R2和R3如本文所定义。该发明还涉及含有公式1化合物的药物组合物，以及通过给予公式1化合物来治疗哺乳动物的过度增殖性疾病的方法。
• Synthesis and Evaluation of Novel 4-Substituted Styryl Quinazolines as Potential Antimicrobial Agents
  作者：Rahul P. Modh、Amit C. Patel、Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.201200291

  日期：2012.12

  antibacterial and anti‐human immunodeficiency virus (HIV) agents, a series of 22 novel styryl quinazoline‐based heterocyclic entities were designed and synthesized. Various substituted aryl urea and thiourea cores were incorporated at position 4 of quinazoline, followed by styrylation of position 2, aiming at an augmented biological potential. The synthesized compounds were well characterized through

  为了提供可能的抗菌和抗人类免疫缺陷病毒 (HIV) 试剂，设计并合成了一系列 22 种新型苯乙烯基喹唑啉基杂环实体。各种取代的芳基脲和硫脲核被掺入喹唑啉的 4 位，然后是 2 位的苯乙烯基化，旨在增强生物潜力。合成的化合物通过IR、1H NMR、13C NMR和元素分析得到了很好的表征。筛选了所有化合物对 HIV-1 (IIIB) 和 HIV-2 (ROD) 毒株的体外抗 HIV 活性。还评估了对各种致病性革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌菌株的抗菌活性。
• Synthesis and Studies of New 2-(Coumarin-4-yloxy)-4,6-(substituted)-s-Triazine Derivatives as Potential Anti-HIV Agents
  作者：Dharmesh H. Mahajan、Christophe Pannecouque、Erik De Clercq、Kishor H. Chikhalia

  DOI：10.1002/ardp.200800149

  日期：2009.5

  Novel 2‐(coumarin‐4‐yloxy)‐4,6‐(substituted)‐s‐triazine derivatives i. e., diaryltriazine (DATA) are reported as novel non‐nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs), were synthesized and their activities against human immunodeficiency virus HIV‐1 (III‐B), HIV‐2 (ROD), and the double RT mutant HIV‐1 (K103N and Y181C) were assessed. Modifications at positions 4 and 6 of the coumarinyl‐triazine

  合成了新型 2-(香豆素-4-yloxy)-4,6-(取代)-s-三嗪衍生物，即二芳基三嗪 (DATA) 作为新型非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTIs)，并合成了它们对人类的活性评估了免疫缺陷病毒 HIV-1 (III-B)、HIV-2 (ROD) 和双 RT 突变体 HIV-1（K103N 和 Y181C）。与奈韦拉平和依法韦仑相比，香豆素基三嗪支架的第 4 和 6 位的修饰产生了有趣的衍生物，对选定的 HIV 毒株显示出良好至中等的抗 HIV 活性。合成的化合物通过FTIR、1H-NMR和质谱数据以及元素分析进行​​表征。