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N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine | 1160948-79-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并间二氧杂环戊烯类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
英文别名
——
CAS
1160948-79-7
化学式
C
13
H
19
NO
4
mdl
——
分子量
253.298
InChiKey
RFMOJJNZCAVWNU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
7
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
49
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
胡椒乙胺
3,4-methylenedioxyphenylethylamine
1484-85-1
C
9
H
11
NO
2
165.192
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
7,8-methylenedioxy-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine
1160948-82-2
C
11
H
11
NO
2
189.214
反应信息
作为反应物:
描述:
N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
在
硫酸
、
溶剂黄146
作用下, 反应 15.0h, 以77%的产率得到7,8-methylenedioxy-4,5-dihydro-3H-3-benzazepine
参考文献:
名称:
基于自由基反应或Pd(0)催化反应的异吲哚并氮杂ze庚碱生物碱的合成
摘要:
研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd(0)催化的环化反应,在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成,这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd(0)催化的羰基化的替代方法。
DOI:
10.1021/jo900311g
作为产物:
描述:
2-溴-1,1-二甲氧基乙烷
、
胡椒乙胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 12.0h, 以99%的产率得到N-[2-(1,3-benzodioxol-5-yl)ethyl]-2,2-dimethoxyethanamine
参考文献:
名称:
基于自由基反应或Pd(0)催化反应的异吲哚并氮杂ze庚碱生物碱的合成
摘要:
研究了异吲哚并苯并ze庚因生物碱的环状体系的合成方法。通过自由基或Pd(0)催化的环化反应,在短时间内即可完成伦诺沙明的合成和螯胺的正式合成,这是关键步骤。还针对两种生物碱开发了一种基于氰基自由基迁移或Pd(0)催化的羰基化的替代方法。
DOI:
10.1021/jo900311g
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