5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-(N-methylamino)benzyl)imidazo<4,5-b>pyridine | 137421-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-(N-methylamino)benzyl)imidazo<4,5-b>pyridine
• 英文别名: 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-N-methylaminophenyl)methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-N-methylaminophenylmethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine；4-[(2-ethyl-5,7-dimethylimidazo[4,5-b]pyridin-3-yl)methyl]-N-methylaniline
• CAS: 137421-64-8
• 化学式: C₁₈H₂₂N₄
• 分子量: 294.399
• InChiKey: JNOARLDPWCOPHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-(N-methylamino)benzyl)imidazo<4,5-b>pyridine 在 苯甲醛 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以101 mg (97%)的产率得到3-<<4-phenyl>methyl>-5,7-dimethyl-2-ethyl-3H-imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Six membered ring fused imidazoles substituted with phenoxyphenylacetic

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病，如高血压、充血性心力衰竭、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克以及哮喘方面具有用处。

  公开号：

  US05374638A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑并二甲基吡啶 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 5,7-dimethyl-2-ethyl-3-(4-(N-methylamino)benzyl)imidazo<4,5-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  非肽血管紧张素II受体拮抗剂。2. N-取代的（苯氨基）苯基乙酸和酰基磺酰胺的设计，合成和生物活性。

  摘要：

  描述了衍生自对AT1受体具有高选择性的N-取代的（苯基氨基）苯基乙酸和酰基磺酰胺衍生的新型高效的非肽AII受体拮抗剂的设计，合成和生物学活性。合成了一系列N-取代的（苯氨基）苯乙酸（9）和酰基磺酰胺（16）和四唑衍生物（19），并在体外AT1（兔主动脉）和AT2（大鼠中脑）结合测定中进行了评估。（苯基氨基）苯乙酸9c（AT1 IC50 = 4 nM，AT2 IC50 = 0.74 microM），9d（AT1 IC50 = 5.3 nM，AT2 IC50 = 0.49 microM）和9e（AT1 IC50 = 5.3 nM，AT2 IC50 = 0.56 microM）被发现是该酸系列中最有效的AT1选择性AII拮抗剂。在中心和底部苯环中引入各种取代基会导致所得化合物的AT1和AT2结合亲和力下降。用生物等排酯酰基磺酰胺（CONHSO2Ph）替代9c，9d和9e中的羧酸（CO2H）导致AT1效能16a升高（5-7）倍（AT1

  DOI：

  10.1021/jm00078a014

文献信息

• Angiotensin II antagonists incorporating a substituted pyridoimidazolyl
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05240938A1

  公开（公告）日：1993-08-31

  Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of the Formula I are useful as angiotensin II antagonists. ##STR1##

  通过一个亚甲基桥连接到新的取代苯基衍生物的取代杂环对式I的化合物可作为血管紧张素II拮抗剂。
• Dhanoa Daljit S., Bagley Scott W., Chang Raymond S. L., Lotti Victor J., +, J. Med. Chem, 36 (1993) N 26, S 4239-4249
  作者：Dhanoa Daljit S., Bagley Scott W., Chang Raymond S. L., Lotti Victor J., +

  DOI：——

  日期：——
• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0517812A1

  公开（公告）日：1992-12-16
• EP0517812A4
  申请人：——

  公开号：EP0517812A4

  公开（公告）日：1995-10-18
• HETEROCYCLISCHE VERBINDUNGEN UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0652883A1

  公开（公告）日：1995-05-17