7-henyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole | 55211-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 7-henyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
• 英文别名: 7-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole；7-phenyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazole；Phenyl-7-imidazo<1,2-b>pyrazol
• CAS: 55211-79-5
• 化学式: C₁₁H₉N₃
• 分子量: 183.213
• InChiKey: QTRXJOFKBZRITG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  214-215 °C
• 密度：
  1.26±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.33
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-henyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole 生成 Phenyl-7-dihydro-2,3-imidazo<1,2-b>pyrazol
  参考文献：
  名称：

  ELGUERO J.; KNUTSSON L.; MIGNONAC-MONDON S., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 1-2, PART. 2, 255-256

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲酸基-2-苯基乙腈 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-henyl-1H-imidazo<1,2-b>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  单和双取代的 1H-咪唑并 [1,2-B] 吡唑的合成

  摘要：

  摘要 描述了 1H-咪唑并 [l,2-b] 吡唑 1 和单取代和双取代衍生物的改进合成，并给出了代表性的实验程序。即，制备并表征了 2-、3-、7- 和 6- 单取代 (2-15k)、2,3- 和 6,7- 二取代 (16,17) 化合物。

  DOI：

  10.1080/00397919908085772

文献信息

• Use of imidazopyrazole derivatives as analgesics and anti-inflammatory
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：US05232939A1

  公开（公告）日：1993-08-03

  Compounds of formula (I): ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof are analgesics and anti-inflammatory agents as well having anti-ulcer and 5-lipoxygenase inhibitory activities.

  化合物的化学式(I)：##STR1##及其药用盐是镇痛剂和抗炎药物，同时具有抗溃疡和5-脂氧合酶抑制活性。
• Use of imidazopyrazole derivatives as analgesics and anti-inflammatory agents
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0353047A2

  公开（公告）日：1990-01-31

  Compounds of formula (I): [in which: R¹ and R² are hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aralkyl, arylalkenyl, aryl, aromatic heterocyclic, cyano or halogen: R³ is hydrogen, optionally substituted alkyl, aralkyl or acyl; R⁴ and R⁵ are hydrogen, optionally substituted alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aralkyl, arylalkenyl, aryl or aromatic heterocyclic]; and pharmaceutically acceptable salts thereof are analgesics and anti-inflammatory agents as well having anti-ulcer and 5-lipoxygenase inhibitory activities.

  式(I)化合物： 其中R¹ 和 R² 是氢、任选取代的烷基、环烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、芳基、芳杂环基、氰基或卤素：R³是氢、任选取代的烷基、芳烷基或酰基；R⁴和R⁵是氢、任选取代的烷基、环烷基、烯基、芳烷基、芳烯基、芳基或芳香杂环基]；其药学上可接受的盐类是镇痛剂和消炎剂，并具有抗溃疡和 5-脂氧合酶抑制活性。
• US5232939A
  申请人：——

  公开号：US5232939A

  公开（公告）日：1993-08-03
• US5354768A
  申请人：——

  公开号：US5354768A

  公开（公告）日：1994-10-11
• US5665752A
  申请人：——

  公开号：US5665752A

  公开（公告）日：1997-09-09