2,5-dimethyl-1,4-benzenedithiol | 104014-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚类
• 英文名称: 2,5-dimethyl-1,4-benzenedithiol
• 英文别名: 2,5-dimethylbenzene-1,4-dithiol
• CAS: 104014-86-0
• 化学式: C₈H₁₀S₂
• 分子量: 170.299
• InChiKey: ZXUNTMVJYICFPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  123-124 °C (sublm)
• 沸点：
  280.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.156±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dimethyl-1,4-benzenedithiol 在 磷酸 、 sodium ethanolate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4,8-Dimethylbenzo<1,2-b:4,5-b'>dithiophene
  参考文献：
  名称：

  Beimling, Peter; Kossmehl, Gerhard, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 10, p. 3198 - 3203

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴-1,4-二甲基苯 在 sodium 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 2,5-dimethyl-1,4-benzenedithiol
  参考文献：
  名称：

  配体取代对氧化还原活性 Fe4S4 基配位聚合物的空间和电子效应

  摘要：

  分子材料的显着优势之一是能够通过分子取代精确调整结构、性质和功能。虽然许多研究已经用经典的基于羧酸盐的配位聚合物证明了这一原理，但研究硫基配位聚合物的系统变化的例子相对较少。在这里，我们对由甲基化 1,4-苯二硫醇盐连接的氧化还原活性 Fe 4 S 4簇的一维配位链进行了这样的研究。一系列新型 Fe 4 S 4基于 2,5-二甲基-1,4-苯二硫醇 (DMBDT) 或 2,3,5,6-四甲基-1,4-苯二硫醇 (TMBDT) 的配位聚合物合成。这些化合物的结构已基于同步加速器 X 射线粉末衍射进行表征，而它们的化学和物理性质已通过 X 射线光电子能谱、循环伏安法和紫外-可见光谱等技术表征。甲基化导致该系列中电子丰富度增加的总体趋势，但四甲基版本表现出由于空间限制而产生的意想不到的特性。所有这些结果都强调了有机接头上的取代如何调节电子因子以微调金属-有机材料的电子结构。

  DOI：

  10.1039/d1dt01652k

文献信息

• 硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件
  申请人：中国科学院长春应用化学研究所

  公开号：CN114213441A

  公开（公告）日：2022-03-22

  本发明涉及一种硼杂或磷杂稠环化合物及其制备方法和发光器件，属于有机发光材料技术领域。本发明的稠环化合物具有式(I)～式(VI)所示的任意一种结构。本发明的稠环化合物，一方面可利用稠环化合物的刚性骨架结构降低激发态结构弛豫程度，从而实现较窄的半峰宽；另一方面还利用硼原子或磷原子与杂原子之间的共振效应实现HOMO和LUMO的分离，从而实现较小的ΔEST和TADF效应，实现高的发光效率。同时，通过改变稠环化合物中含有的芳环或杂芳环的种类，还能够实现对延迟荧光寿命和半峰宽的进一步调节。采用本发明的稠环化合物作为有机电致发光器件的发光层，既能够在无需滤光片和微腔结构的情况下实现窄的电致发光半峰宽，又能实现高的器件外量子效率。
• Catalysis enabled synthesis, structures, and reactivities of fluorinated S₈-corona[<i>n</i>]arenes (<i>n</i> = 8–12)
  作者：Andrew. T. Turley、Magnus W. D. Hanson-Heine、Stephen. P. Argent、Yaoyang Hu、Thomas. A. Jones、Michael Fay、Simon Woodward

  DOI：10.1039/d2sc05348a

  日期：——

  high acceleration SNAr substitution protocols (catalytic NR4F in pyridine, R = H, Me, Bu). Macrocycle size and functionality are tunable by precursor and catalyst selection. Equivalent simple NR4F catalysis allows facile late-stage SNAr difunctionalisation of the ring C6F4 units with thiols (8 derivatives, typically 95+% yields) providing two-step access to highly functionalised fluoromacrocycle libraries

  以前无法获得的具有交替芳基和 1,4-C 6 F 4亚基的大 S 8 -冠[ n ]芳烃大环化合物 ( n = 8–12) 可轻松制备至克级规模，无需色谱法（高达 45 ％产率，10个不同的例子）通过新的高加速SN Ar取代方案（吡啶中的催化NR 4 F，R = H，Me，Bu）。大环的尺寸和功能可通过前体和催化剂的选择来调节。等效的简单 NR 4 F 催化允许使用硫醇（8 种衍生物，通常产率通常为 95+%）轻松对环 C 6 F 4单元进行后期 S N Ar 双官能化，从而提供对高度功能化的氟大环库的两步访问。大环主体结合通过 NR 4 F 的接触离子对结合和溶剂包合支持氟芳基催化活化。在固态下，溶剂包合物还密切控制大环构象和氟-氟相互作用，导致自发自组装成具有蜂窝状晶格的无限柱。
• Method for separating soluble organic matter in petroleum coke
  申请人：Shandong Chambroad Petrochemicals Co., Ltd.

  公开号：US10793779B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present disclosure provides a method for separating soluble organic matter in petroleum coke, including: drying the petroleum coke to obtain pretreated petroleum coke; extracting the pretreated petroleum coke sequentially with petroleum ether, carbon disulfide, ethanol, acetone-carbon disulfide mixture and tetrahydrofuran to obtain an extract and the treated petroleum coke, wherein the extract includes soluble organic matter. The method provided by the present disclosure employs extractants with different polarities, i.e., petroleum ether, carbon disulfide, ethanol, acetone-carbon disulfide mixture and tetrahydrofuran, to extract petroleum coke sequentially, so as to detect the composition of the soluble organic matter in petroleum coke at the molecular level, realizing the separation of soluble organic matter in petroleum coke at the macro molecular level, as well as the determination of molecular structure of soluble organic matter in petroleum coke by modern detection processes.

  本公开提供了一种分离石油焦中可溶性有机物的方法，包括：干燥石油焦，得到预处理后的石油焦；依次用石油醚、二硫化碳、乙醇、丙酮-二硫化碳混合物和四氢呋喃萃取预处理后的石油焦，得到萃取液和处理后的石油焦，其中萃取液包括可溶性有机物。本公开提供的方法采用了不同极性的萃取剂，即石油醚、二硫化碳、丙酮和四氢呋喃、石油醚、二硫化碳、乙醇、丙酮-二硫化碳混合物和四氢呋喃等不同极性的萃取剂依次萃取石油焦，从而在分子水平上检测石油焦中可溶性有机物的组成，实现石油焦中可溶性有机物在大分子水平上的分离，并通过现代检测工艺确定石油焦中可溶性有机物的分子结构。
• BEIMLING P.; KOSSMEHL G., CHEM. BER., 119,(1986) N 10, 3198-3203
  作者：BEIMLING P.、 KOSSMEHL G.

  DOI：——

  日期：——
• GAS SEPARATION COMPOSITE MEMBRANE AND GAS SEPARATING MODULE, GAS SEPARATION APPARATUS AND GAS SEPARATION METHOD USING THE SAME
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20140130668A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  A gas separation composite membrane, containing a gas-permeable supporting layer and a gas separating layer containing a crosslinked polyimide resin over the gas-permeable supporting layer, in which the crosslinked polyimide resin has structure in which a polyimide compound is crosslinked through a specific crosslinking chain, the specific crosslinking chain has at least one kind of linking group selected from the group consisting of —NR a C(═O)—, —NR b C(═O)O—, —CH 2 OCH 2 —, —CH 2 SCH 2 —, —OC(═O)O—, —C(═O)O − N + (R c ) 3 —, —SO 3 − N + (R d ) 3 — and —PO 3 − N + (R e ) 3 —, and R a , R b , R c , R d and R e each independently represent a hydrogen atom or a substituent.