(S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal | 309271-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
• 英文别名: 3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal；(3S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
• CAS: 309271-49-6
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: DEOVCJLGKGKOKE-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (S)-1-bromo-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentane
  参考文献：
  名称：

  铑/磷二茂铁配合物催化烯丙醇的对映选择性异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002471r
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-(4-甲氧基苯基)-2-丙炔酸酯 在 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 bis(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) tetrafluoroborate 、 (+)-Fe(Me₅Cp)[2-(Ph₂PCH₂)-3,4-Me₂-phosphaCp] 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 51.08h， 生成 (S)-3-(4-methoxyphenyl)-4-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  铑/磷二茂铁配合物催化烯丙醇的对映选择性异构化

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja002471r

文献信息

• Iridium-Catalyzed Asymmetric Isomerization of Primary Allylic Alcohols
  作者：Luca Mantilli、David Gérard、Sonya Torche、Céline Besnard、Clément Mazet

  DOI：10.1002/anie.200901863

  日期：2009.6.29

  AbstractNothing to sm(Ir)k at: Under appropriate reaction conditions, iridium hydride catalysts promote the isomerization of primary allylic alcohols. The best catalysts, like (R)‐1 (P green, O red, N blue, Ir yellow), deliver the desired chiral aldehydes with excellent enantioselectivity and good yields. Mechanistic hypotheses have been developed on the basis of preliminary investigations.magnified image
• Enantioselective Isomerization of Allylic Alcohols Catalyzed by a Rhodium/Phosphaferrocene Complex
  作者：Ken Tanaka、Shuang Qiao、Mamoru Tobisu、Michael M.-C. Lo、Gregory C. Fu

  DOI：10.1021/ja002471r

  日期：2000.10.1