diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)malonate | 1036939-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)malonate
• 英文别名: 1,3-Diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)propanedioate；diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)propanedioate
• CAS: 1036939-47-5
• 化学式: C₂₃H₄₂O₅
• 分子量: 398.583
• InChiKey: UQAVJIADISQYHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)malonate 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以80%的产率得到diethyl 2-(1-chlorohexadecylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  将长链亚烷基丙二酸酯鉴定为组蛋白乙酰转移酶的新型小分子调节剂。

  摘要：

  戊二烯丙二酸戊二酸酯1b，一种简化的豆蔻酸类似物，被确定为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的第一种混合激活剂/抑制剂。它增强PCAF HAT活性，同时抑制p300 / CBP和重组CBP的活性。与非组蛋白底物相比，显着的凋亡作用以及选择性地乙酰化组蛋白的能力将1b列为开发抗癌药物的先导。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2008.04.017
• 作为产物：
  描述：

  palmitic acid carboimidazolide 、 丙二酸二乙酯 在 三乙胺 、 magnesium chloride 、 盐酸 作用下， 以 乙腈 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 diethyl 2-(1-hydroxyhexadecylidene)malonate
  参考文献：
  名称：

  长链亚烷基丙二酸酯（LoCAM）对组蛋白乙酰转移酶活性的调节

  摘要：

  一类新的KAT调制器（LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates，LoCAMs）已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B（作为衍生物2a）改变为戊二烯丙二酸酯1b（组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂）的独特特征。连同强大的凋亡作用（尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话），它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.01.013

文献信息

• Modulation of the activity of histone acetyltransferases by long chain alkylidenemalonates (LoCAMs)
  作者：Ciro Milite、Sabrina Castellano、Rosaria Benedetti、Alessandra Tosco、Carmen Ciliberti、Caterina Vicidomini、Ludovic Boully、Gianluigi Franci、Lucia Altucci、Antonello Mai、Gianluca Sbardella

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.01.013

  日期：2011.6

  peculiar profile of pentadecylidenemalonate 1b, the first activator/inhibitor of histone acetyltransferases. Together with the powerful apoptotic effect (particularly notable if considering that anacardic acid and other KAT inhibitors are not cell permeable) appoint them as valuable biological tools to understand the mechanisms of lysine acetyltransferases.

  一类新的KAT调制器（LO纳克ç海恩一个lkylidene米alonates，LoCAMs）已被确定。烷基链长度的变化可以将活性谱从抑制KAT3A / KAT2B（作为衍生物2a）改变为戊二烯丙二酸酯1b（组蛋白乙酰基转移酶的第一个活化剂/抑制剂）的独特特征。连同强大的凋亡作用（尤其是如果考虑到二十碳四烯酸和其他KAT抑制剂不能渗透细胞的话），它们被指定为了解赖氨酸乙酰基转移酶机制的有价值的生物学工具。
• Identification of long chain alkylidenemalonates as novel small molecule modulators of histone acetyltransferases
  作者：Gianluca Sbardella、Sabrina Castellano、Caterina Vicidomini、Dante Rotili、Angela Nebbioso、Marco Miceli、Lucia Altucci、Antonello Mai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.04.017

  日期：2008.5

  simplified analogue of anacardic acid, was identified as the first mixed activator/inhibitor of histone acetyltransferases (HATs). It potentiates PCAF HAT activity while inhibiting those of p300/CBP and recombinant CBP. The remarkable apoptotic effect together with the ability to selectively acetylate histone versus non-histone substrates appoint 1b as a lead for the development of anticancer drugs.

  戊二烯丙二酸戊二酸酯1b，一种简化的豆蔻酸类似物，被确定为组蛋白乙酰基转移酶（HATs）的第一种混合激活剂/抑制剂。它增强PCAF HAT活性，同时抑制p300 / CBP和重组CBP的活性。与非组蛋白底物相比，显着的凋亡作用以及选择性地乙酰化组蛋白的能力将1b列为开发抗癌药物的先导。