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methyl 2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate | 74855-87-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl 2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate
英文别名
2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate
methyl 2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate化学式
CAS
74855-87-1
化学式
C36H54O4
mdl
——
分子量
550.822
InChiKey
FIKYNNRTQIFJDI-RZZSUGTASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.41
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate 在 sodium chloride 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以33%的产率得到2-(p-methoxyphenyl)-5α-cholest-1-en-3-one
    参考文献:
    名称:
    Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 789 - 794
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-oxo-5α-cholestane-2-carboxylic acid methyl ester 、 (4-甲氧苯基)-lambda~2~-铅烷基-乙酸(1:3)吡啶 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 45.0h, 以80%的产率得到methyl 2α-(p-methoxyphenyl)-3-oxo-5α-cholestane-2β-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 113 - 120
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1980, vol. 33, # 1, p. 113 - 120
    作者:Pinhey, John T.、Rowe, Bruce A.
    DOI:——
    日期:——
  • Pinhey, John T.; Rowe, Bruce A., Australian Journal of Chemistry, 1983, vol. 36, # 4, p. 789 - 794
    作者:Pinhey, John T.、Rowe, Bruce A.
    DOI:——
    日期:——
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