ethyl levulinate dimethyl hydrazone | 57632-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl levulinate dimethyl hydrazone
• 英文别名: Laevulinsaeure-ethylester-dimethylhydrazon；Ethyl 4-(dimethylhydrazinylidene)pentanoate
• CAS: 57632-11-8
• 化学式: C₉H₁₈N₂O₂
• 分子量: 186.254
• InChiKey: UXGDXISVICOKRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.3±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2928000090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl levulinate dimethyl hydrazone 在 copper diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 乙酰丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Facile conversion of N,N-dimethylhydrazones to carbonyl compounds by cupric ion-catalyzed hydrolysis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)93076-4
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸乙酯 、 偏二甲肼 以 乙醇 为溶剂， 生成 ethyl levulinate dimethyl hydrazone
  参考文献：
  名称：

  Novel hydrazinocarboxamide derivatives and preparation thereof

  摘要：

  .alpha.-Hydrazinocarboxamide和.alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)-carboxamide的衍生物具有以下结构式I的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子形成吡啶基或吗啉基; R.sup.3是氢、较低的烷酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基、对氨基苯甲酰基、对氯苯甲酰基、异氰基乙酰基或保护的氨基酰基，例如，N-甲酰基甘氨酰基或##STR2##(N-羧苄氧甘氨酰甘氨酰基); R.sup.4是较低的烷基、CHR.sup.7 COOR.sup.8或CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sup.8，其中R.sup.7是氢或苯基，R.sup.8是氢或较低的烷基; R.sup.5是氢或较低的烷基;或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子形成环己烯基; R.sup.6是环己基或CHR.sup.9 COY，其中R.sup.9是氢或苄基，Y是羟基、较低的烷氧基或胺基，但是如果Y是羟基，则R.sup.8是氢，如果Y是较低的烷氧基，则R.sup.8是较低的烷基，如果Y是氨基，则R.sup.4是较低的烷基。此外，还披露了与相关的α-水合肼基-羧酰胺和α-(α'-酰基水合肼基)羧酰胺化合物的公式III##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7如上所述，Y是较低的烷氧基。这些化合物具有抗菌活性。还公开了它们的制备和使用方法。

  公开号：

  US04000122A1

文献信息

• Facile conversion of N,N-dimethylhydrazones to carbonyl compounds by cupric ion-catalyzed hydrolysis
  作者：E.J. Corey、Spencer Knapp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)93076-4

  日期：1976.10
• Novel hydrazinocarboxamide derivatives and preparation thereof
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US04000122A1

  公开（公告）日：1976-12-28

  .alpha.-Hydrazinocarboxamide and .alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)-carboxamide derivatives of formula I ##STR1## in which R.sup.1 and R.sup.2 each are lower alkyl or R.sup.1 and R.sup.2 together with the nitrogen atom to which they are joined form a piperidino or morpholino radical; R.sup.3 is hydrogen, lower alkanoyl, benzoyl, p-nitrobenzoyl, p-aminobenzoyl, p-chlorobenzoyl, isocyanoacetyl, or protected amino acyl radicals, for example, N-formylglycyl or ##STR2## (N-carbobenzoxyglycylglycyl); R.sup.4 is lower alkyl, CHR.sup.7 COOR.sup.8 or CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sup.8 wherein R.sup.7 is hydrogen or phenyl and R.sup.8 is hydrogen or lower alkyl; R.sup.5 is hydrogen or lower alkyl; or R.sup.4 and R.sup.5 together with the carbon atom to which they are joined form a cyclohexylidene radical; and R.sup.6 is a cyclohexyl or CHR.sup.9 COY wherein R.sup.9 is hydrogen or benzyl and Y is hydroxyl, lower alkoxy or amine, with the provisos that when Y is hydroxyl then R.sup.8 is hydrogen, that when Y is lower alkoxy than R.sup.8 is lower alkyl and that when Y is amino R.sup.4 is lower alkyl, are disclosed herein along with the related .alpha.-hydrazino-carboxamide and .alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)carboxamide compounds of formula III ##STR3## in which R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 , R.sup.5 and R.sup.7 are as defind above and Y is lower alkoxy. These compounds possess antibacterial activity. Methods for their preparation and use are disclosed also.

  .alpha.-Hydrazinocarboxamide和.alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)-carboxamide的衍生物具有以下结构式I的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子形成吡啶基或吗啉基; R.sup.3是氢、较低的烷酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基、对氨基苯甲酰基、对氯苯甲酰基、异氰基乙酰基或保护的氨基酰基，例如，N-甲酰基甘氨酰基或##STR2##(N-羧苄氧甘氨酰甘氨酰基); R.sup.4是较低的烷基、CHR.sup.7 COOR.sup.8或CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sup.8，其中R.sup.7是氢或苯基，R.sup.8是氢或较低的烷基; R.sup.5是氢或较低的烷基;或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子形成环己烯基; R.sup.6是环己基或CHR.sup.9 COY，其中R.sup.9是氢或苄基，Y是羟基、较低的烷氧基或胺基，但是如果Y是羟基，则R.sup.8是氢，如果Y是较低的烷氧基，则R.sup.8是较低的烷基，如果Y是氨基，则R.sup.4是较低的烷基。此外，还披露了与相关的α-水合肼基-羧酰胺和α-(α'-酰基水合肼基)羧酰胺化合物的公式III##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7如上所述，Y是较低的烷氧基。这些化合物具有抗菌活性。还公开了它们的制备和使用方法。