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ethyl levulinate dimethyl hydrazone | 57632-11-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl levulinate dimethyl hydrazone
英文别名
Laevulinsaeure-ethylester-dimethylhydrazon;Ethyl 4-(dimethylhydrazinylidene)pentanoate
ethyl levulinate dimethyl hydrazone化学式
CAS
57632-11-8
化学式
C9H18N2O2
mdl
——
分子量
186.254
InChiKey
UXGDXISVICOKRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    253.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.96±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    41.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2928000090

SDS

SDS:3b27dc29371bd84662a5262e18094565
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl levulinate dimethyl hydrazone 在 copper diacetate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 乙酰丙酸乙酯
    参考文献:
    名称:
    Facile conversion of N,N-dimethylhydrazones to carbonyl compounds by cupric ion-catalyzed hydrolysis
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)93076-4
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Novel hydrazinocarboxamide derivatives and preparation thereof
    摘要:
    .alpha.-Hydrazinocarboxamide和.alpha.-(.alpha.'-acylhydrazino)-carboxamide的衍生物具有以下结构式I的公式##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2分别是较低的烷基或R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子形成吡啶基或吗啉基; R.sup.3是氢、较低的烷酰基、苯甲酰基、对硝基苯甲酰基、对氨基苯甲酰基、对氯苯甲酰基、异氰基乙酰基或保护的氨基酰基,例如,N-甲酰基甘氨酰基或##STR2##(N-羧苄氧甘氨酰甘氨酰基); R.sup.4是较低的烷基、CHR.sup.7 COOR.sup.8或CH.sub.2 CH.sub.2 COOR.sup.8,其中R.sup.7是氢或苯基,R.sup.8是氢或较低的烷基; R.sup.5是氢或较低的烷基;或R.sup.4和R.sup.5与它们连接的碳原子形成环己烯基; R.sup.6是环己基或CHR.sup.9 COY,其中R.sup.9是氢或苄基,Y是羟基、较低的烷氧基或胺基,但是如果Y是羟基,则R.sup.8是氢,如果Y是较低的烷氧基,则R.sup.8是较低的烷基,如果Y是氨基,则R.sup.4是较低的烷基。此外,还披露了与相关的α-水合肼基-羧酰胺和α-(α'-酰基水合肼基)羧酰胺化合物的公式III##STR3##其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.5和R.sup.7如上所述,Y是较低的烷氧基。这些化合物具有抗菌活性。还公开了它们的制备和使用方法。
    公开号:
    US04000122A1
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